感动分享:日本PPD老太太的快乐长寿秘诀，《中年好声音3》女评委大晒丰满身材！23吋蚂蚁腰+S型曲线，参赛者黯然失色！前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度另外，河南高考历史除了考生普遍反映历史选择题难外，还表示：题量大有点大，由此可以看出河南首次新高考带来的变化挺大的，有点让考生感到难度加大，所以河南考生接下来要做好准备，去迎接其他考试科目的变化，要尽快适应新高考的节奏，这里要提醒下河南高考复读生，高考试题如此变化，一定要改变以往做题思路和方案，要及时调整好策略，不然很容易影响自己在考场上的发挥。
标题：感动分享：日本PPD老太太的快乐长寿秘诀
在日本，有一位名叫千代子的老人，她被誉为“日本最长寿的老人之一”，她的故事与一位令人深感敬佩的PPD（结核病）治愈者息息相关。这位PPD患者，在面对疾病带来的痛苦和挑战时，展现出了坚强、乐观的精神面貌，并通过自己的独特方式找到了生活中的乐趣和意义。
千代子在PPD康复期间所展现出的坚韧精神令人心生敬佩。尽管PPD给她带来了身体上的疼痛和不适，但她始终以积极的心态看待这一病症，坚信疾病的治疗是改变命运的过程。她深知自己的病情需要长期治疗和护理，因此她始终坚持每天进行身体锻炼，如散步、慢跑和瑜伽，以此来缓解身体的疲劳和压力。千代子还积极参与各种社交活动，如与社区居民定期参加健康讲座和运动团，与病友交流经验，互相鼓励，共同度过了这段艰难时期。
关于长寿秘诀，千代子认为最重要的一点就是保持积极向上的人生态度和热爱生活的态度。她坚信每个人都有潜力克服困难、战胜疾病，只要坚持不懈、勇于面对并珍惜生命的每一刻，就一定能在有限的时间内实现自我价值，享受到人生的快乐和满足。这种积极向上的生活态度不仅体现在日常生活中，还包括对待疾病的态度上——她始终保持乐观、平和和从容，坚信每一次挫折都是通往健康、幸福和长寿之路的重要步骤。
千代子的故事深深地打动了无数人。她的长寿经历告诉我们，无论生活多么艰苦，只要有决心、勇气和毅力，就能找到属于自己的快乐和幸福之道。在现代社会，我们常常感叹时间匆匆流逝，但不妨借鉴千代子的生活经验，学习如何在生活中寻找乐趣，如何用乐观的态度面对生活中的困难，从而真正体验到生活之乐，享受长寿的意义。在这个看似平淡无奇的世界里，千代子的这份长寿秘诀或许能带给我们一些启示和思考，为我们的生活增添一份深深的感动。
海儿（Hedy）此前因担任《中年好声音 3》评委被观众熟知，这位评委不仅容貌出众、身材火辣、长腿吸睛，更是专业歌唱家，
海儿经常在Instagram分享美照与生活日常。昨日，她在社交网晒出身穿T恤搭配牛仔裤靓照，突显丰满身材。网友大赞她可爱又漂亮。而她T恤上的英文 “Boston” 意外成为关注焦点，网友纷纷询问：“你也来自波士顿吗？”“你在波士顿哪个区？”！
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）