五月丁香满园婷婷绽放：探析丁香的生命周期与神秘魅力，最新研究：细胞“代谢废物”乳酸成破解“癌王”免疫治疗关键前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度对于袁崇焕的此番表态，朝廷官场上上下下是十分满意的，随即给了袁崇焕二十万帑金，破格提拔其为兵备佥事，到辽东去招兵买马。
生物学家们通过对丁香的深入研究揭示了它生命的全过程以及其神秘的魅力。丁香，又名白丁香、香水草，属于芸香科丁香属植物，具有悠久的历史和深厚的文化底蕴。
丁香的生命周期一般可以分为以下几个阶段：种子萌芽期（约15-20天），初生根系生长发育；幼苗期（约30-60天），幼苗开始迅速生长，叶片逐渐扩大，花芽形成并分化；花朵期（约90-110天），花芽进一步发育，花瓣展开，散发出浓郁的香味；花谢期（约45-50天），花朵凋谢后，花柄下端的小坚果成熟并掉落，这便是丁香的果实——花蕾，也就是我们所熟知的丁香果。
在丁香的开花期，每朵丁香花通常由三个部分组成：雄蕊、雌蕊和花瓣。雄蕊包括柱头、花丝和花药三部分，柱头是产生花粉的主要部位，花丝位于花轴上，负责支撑花冠，而花药则是花粉集中、释放的地方。雌蕊由柱头、子房和花柱三部分组成，柱头是产生卵细胞的部位，子房是发育成果实的部位，而花柱则支持子房，使花能够稳定地伸展，从而实现传粉。
丁香的花瓣通常是长椭圆形或倒披针形，表面光滑，颜色多样，从白色到浅紫色不等。花瓣内侧有蜜腺，能够分泌甜美的香气吸引昆虫传粉。丁香的香气独特，清雅宜人，被誉为“花中皇后”，在国际花卉界享有极高的声誉。
丁香的生命力极其顽强，能够在各种环境条件下生存，并且对人类的生活有着深远的影响。丁香的花朵在春夏季节盛开，不仅为大自然增添了丰富的色彩和生机，也为人们提供了赏心悦目的观赏体验。丁香具有较高的医用价值，其精油被广泛用于医疗领域，如镇静神经、舒缓肌肉疼痛、治疗皮肤疾病等。丁香还常被用作香料和调料，如在烘焙食品、烹饪菜肴中添加丁香油，提升食物的口感和香味。
尽管丁香以其美丽的外表和独特的香味赢得了人们的喜爱，但它的生命周期却充满了神秘和复杂性。据科学家研究，丁香的寿命可能在几十年甚至更长时间，这也使得许多植物学家对其生命历程产生了极大的兴趣。一些学者认为，丁香的寿命与其基因调控有关，某些基因可能会导致丁香开花的时间、数量和质量发生变化。丁香对环境条件的需求也相当高，例如土壤肥沃、光照充足、温度适宜等，这些因素都会影响其正常生长和开花。
丁香作为植物界的瑰宝，其漫长而丰富的生命周期、独特的香气和广泛的用途为其在生物学、医学和文化领域都带来了深远的影响。虽然其生命周期充满了未知和挑战，但通过科学的研究和深入了解，我们不仅可以欣赏到丁香的美丽，还能更好地理解和保护这一珍贵的自然财富。
记者8日获悉，中国医学专家的最新研究发现，细胞“代谢废物”乳酸可以调控胰腺癌基因表达与蛋白质功能。他们构建了“乳酸代谢-表观遗传-胆固醇免疫抑制轴”的全新机制，为破解胰腺癌的免疫治疗“密码”提供了全新策略。
复旦大学附属肿瘤医院院长虞先濬教授、施思教授团队的这项研究成果在国际权威学术期刊《消化道》(GUT)上发表。胰腺癌症状隐匿、解剖位置复杂、生存率极低。已在多种实体肿瘤治疗中展现出强大疗效的免疫疗法对胰腺癌疗效并不明显，已经开展的绝大多数临床试验收效甚微。
“胰腺癌高度免疫抑制性的肿瘤微环境是阻碍免疫治疗成功的‘顽固堡垒’。”虞先濬教授解释，如何有效重塑胰腺癌的免疫抑制微环境并探索增强免疫治疗响应的策略，成为提升患者生存期的重大临床挑战。研究颠覆了乳酸作为“代谢废物”的传统认知，而认为，乳酸可以作为“信号分子”，直接调控基因表达。
据悉，专家的深入研究还发现了改善胰腺癌抗PD-1(程序性死亡受体1)治疗反应的新路径为破解胰腺癌的免疫治疗“密码”提供了全新策略，有望让胰腺癌从“免疫荒漠”变为“免疫敏感”，为患者带来新希望。(完)
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）