鲁一鲁的色彩交相辉映：探秘鲁一鲁的独特魅力与视觉盛宴，“清北班”尖子生因迟到1-2分钟被拒绝进入高考考场？校方回应前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度对于我们而言，这本书最大的价值在于展现了哲学与生活的紧密联系。
2021年，中国最具代表性的乡村文化旅游目的地——山东荣成市的鲁一鲁，以其独特的自然风光、丰富的历史文化以及独特的艺术魅力，向世界展示了其丰富多彩的色彩画卷。鲁一鲁，这座位于威海湾畔，被誉为“北方的瑞士”的地方，以其丰富多样的自然景观和深厚的文化底蕴，吸引了无数国内外游客的目光。
让我们来看看鲁一鲁的自然风光。作为山东省著名的海洋旅游区，鲁一鲁拥有着无尽的蓝色海水和洁白的沙滩，是摄影爱好者的天堂。在这里，你可以漫步在碧波荡漾的海滩上，感受海风拂面带来的清爽和宁静；也可以乘坐皮划艇，在碧海蓝天之间尽情畅游，领略海天一色的壮丽景象。无论是白天还是夜晚，鲁一鲁的海岸线都是五彩斑斓的，如同一幅色彩丰富的油画。清晨时分，金色的阳光洒满海滩，海面上泛起层层金光，仿佛是在欢迎每一位到来的旅人；而傍晚时分，夕阳西下，整片海域被染成一片橘红，犹如一幅瑰丽的晚霞画卷，令人流连忘返。
再来说说鲁一鲁的历史文化。这座位于胶东半岛上的古老村落，自古以来就是人们聚居的地方，承载了丰富的历史文化遗产。这里保存了大量的明清建筑，如老屋、庙宇等，每一件都充满了浓厚的历史气息和民俗风情。走进老屋，你可以感受到岁月的沉淀，听一听那古老的讲述，体验一下传统的日常生活方式。在庙宇中，你可以了解到中国古代的宗教信仰和哲学思想，仿佛能穿越时空回到古代，体验那个时代的风貌。鲁一鲁还有丰富的民间艺术活动，如舞狮、渔灯会、龙舟赛等，这些活动不仅展示了当地人民的智慧和才情，也为鲁一鲁增添了浓厚的人文气息。
鲁一鲁的艺术魅力也不容忽视。这里是艺术创作的重要源泉，各种艺术家在此留下了众多精彩的作品。在这里，你可以看到各种形式的艺术作品，如绘画、雕塑、剪纸、泥塑等，每个作品都是对当地生活的独特描绘和创新表达。这里的艺术氛围也非常活跃，定期举办各类艺术展览、音乐会等活动，为游客提供了欣赏和学习艺术的机会。
鲁一鲁以其独特的自然风光、丰富的历史文化以及独特的艺术魅力，为游客们勾勒出了一幅丰富多彩的色彩画卷。无论你是喜欢大自然的宁静和美丽，还是热爱历史文化的人，抑或是喜欢艺术创作的爱好者，鲁一鲁都会给你带来一次难忘的旅行体验。在这里，你不仅可以欣赏到大自然的鬼斧神工，还能感受到浓厚的历史文化底蕴，更能在艺术的海洋中找到属于自己的乐趣和满足感。这就是鲁一鲁，一个充满色彩和魅力的乡村旅游目的地，值得每一个有心人去探索和发现。
大河报·豫视频记者 殷海涛
6月8日下午，安徽阜阳一中门口一考生因迟到被拒绝入场，据悉，该场为英语科目考试，女生因迟到1-2分钟被拒绝门外，网传其是该校清北班学生，是个尖子生。
6月10日，大河报《看见》记者向阜阳一中核实，该校老师称迟到被拒入场是高考规则，这名学生并非清北班考生。
另据安徽省教育招生考试院发布的2025年普通高考考前须知规定，外语科目14时45分后，考生不得进入考点参加当次科目考试。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）