沉浸式日本午夜文化：上色之旅——探索上色的神秘魅力与独特体验的超现实视觉盛宴迫在眉睫的挑战，未来会带起怎样的波澜？，面临选择的时刻，未来又应该如何应对？
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日本午夜是深夜的一种特殊时间，它在黑夜的笼罩下逐渐苏醒，迎来新的一天的曙光。在这个充满神秘和诱惑的时间段里，独特的上色艺术在日本深沉的历史中悄然绽放，形成了一种超越现实、富有诗意且富含故事性的午夜文化现象。在这次以“沉浸式日本午夜文化：上色之旅——探索上色的神秘魅力与独特体验的超现实视觉盛宴”为主题的活动中，我们将走进这个令人惊叹的世界，深度探索色彩背后的故事，欣赏上色艺术的独特魅力以及其带给我们的超现实视觉盛宴。
上色，作为日本午夜文化的瑰宝之一，源自于日本传统的陶艺工艺。这是一门将自然材料如泥土、黏土、木炭等经过揉捏、塑形、染色等方式，创造出各种几何图形、动物形象或抽象图案的艺术形式。通过这种艺术手法，艺术家可以将自己的设计理念融入到作品之中，赋予陶瓷器皿以生命，使其呈现出独特的视觉效果和质感。
上色的历史可追溯至古代，最早的形式是在日式园林中的石雕和建筑装饰中出现。随着技术的发展，上色工艺开始从单纯的手工创作发展为一种复杂的科技工艺，如釉上彩绘、青花瓷、黑漆画等。在这些技法的引领下，上色艺术得以不断发展和创新，形成了丰富多彩、极具表现力的视觉盛宴。
此次上色之旅，我们将在东京浅草寺、京都金阁寺、大阪吉野山等地，亲身感受上色的魅力。我们会参观浅草寺的千本鸟居，那里的建筑色彩丰富多样，通过上色技艺，金色、红色、黄色等色调被巧妙地融入到木质结构中，形成一幅美丽的四季画卷。我们将驱车前往京都金阁寺，这里是日本最著名的寺庙之一，也是日本传统绘画的重要发源地。在这里，我们将有幸观赏到日本浮世绘大师松尾芭蕉的作品，他的作品往往具有浓厚的象征意味和浪漫主义气息，色彩丰富的画面给人以强烈的冲击感和情感共鸣。
然后，我们会在大阪吉野山进行一次深入的户外上色体验。这里的上色工艺注重自然元素的运用，色彩以蓝色、绿色为主调，树木、溪流等自然景观被巧妙地描绘出来。在大自然的背景下，艺术家们通过颜料的混合和调配，使色彩更加生动有趣，仿佛带我们步入了一个奇幻的童话世界。
我们还将参加一场特殊的上色活动，邀请专业艺术家现场指导并分享上色技巧，通过互动交流，使参与者能够更深入地理解和欣赏这一古老而独特的艺术形式。在这个过程中，他们不仅能够感受到色彩的魅力，还能够了解到上色背后的故事和历史渊源，从而拓宽视野，提升审美素养。
“沉浸式日本午夜文化：上色之旅——探索上色的神秘魅力与独特体验的超现实视觉盛宴”是一场既充满历史底蕴又充满现代创意的文化盛宴。通过这次旅程，我们可以全方位地了解和体验上色艺术的独特魅力，体验到日本午夜文化的超现实视觉盛宴，同时也能从中汲取灵感，创作出属于自己的作品，让这份神秘的魅力在我们的生活中熠熠生辉。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）