程女士海外传奇：从个人战至企业合作的1v3胜利史诗不容忽视的时刻，未来的命运在此刻改变吗？，敏感话题的分析，能否引导行动的产生？
20世纪初，中国的现代化进程正逐渐展开，以程女士为代表的一批华人女性，在海外成功开创了一段属于自己的传奇。她的故事既体现了中国女性在国际舞台上独立与自强的精神，又揭示了商业合作对于推动企业发展的重要意义。
程女士出生于中国上海的一个普通家庭，父母都是勤劳的农民，她从小就懂得勤奋、坚韧和独立的重要性。由于家境的贫寒，她在求学路上遇到了许多困难。尽管如此，程女士并未因此而放弃，反而选择出国留学，攻读经济学专业。这一决定对她的人生轨迹产生了深远影响，也为她在未来的发展奠定了坚实的基础。
留学期间，程女士不仅通过学术研究获得了深厚的经济学理论知识，也结识了许多志同道合的朋友和合作伙伴。其中，一位名叫杰克的英国商人成为了她的导师和朋友。杰克以其敏锐的眼光和丰富的行业经验，帮助程女士分析市场，策划商业项目，并在实践中指导她如何运用所学知识去解决问题。这种跨文化交流的互动，使得程女士在面对各种挑战时，能够更加从容自信地应对，这为她在后来的商业合作中积累了深厚的人脉资源和实践经验。
1946年，程女士回到祖国，开始投身于中国经济的发展事业。她凭借自己扎实的专业背景和卓越的领导才能，成功创办了一家名为“上海国泰股份有限公司”的国有企业。在她的领导下，国泰公司凭借其独特的经营策略和稳健的财务状况，迅速发展成为国内最具影响力的大型跨国企业之一。
程女士的成功并非一帆风顺，她遭遇过激烈的市场竞争和政策环境的变化。她始终保持清醒的认识，始终坚信只有通过不断学习和适应市场的变化，才能在竞争激烈的商业环境中立于不败之地。为此，她倡导并实践了一系列创新的企业管理制度和管理模式，其中包括推行精益生产、引进先进的管理技术、优化内部运营流程等，这些举措极大地提高了国泰公司的效率和竞争力，使其在全球范围内赢得了广泛的认可和支持。
与此程女士还积极推动与海外企业的合作。她认识到，中国企业要想在全球化的经济大潮中取得更大的成就，就必须积极寻求海外的合作机会。为此，她多次邀请海外企业家来华考察和交流，帮助企业了解中国市场，同时也为中国企业提供了一个了解海外市场、拓宽业务渠道的机会。正是这种开放包容的态度，使得国泰公司在海外市场的开拓和发展取得了显著的成效。
在中国改革开放的大背景下，程女士的故事无疑是中国女性在国际化进程中的一次重要缩影。她的经历告诉我们，无论是在个人层面还是在商业领域，只要有坚定的决心、不懈的努力和灵活的思维，就一定能够在逆境中创造出属于自己的辉煌。程女士的成功故事，无疑是中华民族走向伟大复兴的生动见证，也是女性在国际舞台上的生动诠释。她的传奇，将永远激励着我们每一个人，让我们共同期待未来中国女性在更广阔的舞台上创造更多的奇迹。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）