甘雨之伤：旅行者的身体补偿与原神甘雨的奇妙旅程潜在风险的警示，难道你不想提前了解？，改变未来的趋势，假如不去关注会怎样？
初中生张明在一次偶然的机会下，有幸参加了一次由著名游戏公司原神举办的旅行者体验活动。在这趟独特的旅程中，他不仅收获了无比精彩的游戏体验，更深深感受到了大自然的壮丽和生命的脆弱。
在旅程的第一站，“甘雨之伤”——天空之城纳兹利亚，张明被一场突如其来的暴风雨所震撼。这场暴雨不仅改变了城市的风貌，更让原本繁华热闹的纳兹利亚陷入了绝望。面对狂风暴雨，勇敢的旅行者们并没有选择逃避，而是选择了勇敢地面对。他们用勇气和智慧，将雨水转化为动力，建造起一座座避难所，为城市的居民提供了庇护。
当风雨过后，阳光再次普照大地时，张明却发现自己竟然陷入了困境。他的身体由于长时间的暴露在阳光下，已经严重受损，肌肉无力，甚至出现了红肿的迹象。看着眼前的一切，他不禁感慨道：“这就是我所谓的甘雨之伤？”
但是，旅行者们的坚韧不拔和无私奉献精神，使他有了新的启示。他们没有抱怨自己的身体状况，而是积极寻找治疗的方法。有的旅行者尝试使用自然的力量，比如吸收雨水中的能量来恢复体力；有的则利用山石和草木制作临时遮蔽所，以保护自己免受进一步伤害。这些看似微不足道的行为，实际上是旅行者对生活的一种深刻理解——每个人都有自己的承受极限，但只要我们敢于面对，勇于挑战，就能找到治愈的方法。
这次旅行也让张明更加珍惜生命的存在。他开始思考如何在逆境中生存，如何通过努力去实现自我价值，以及如何更好地关爱和尊重他人。他明白，无论我们的生活中遭遇多少困难和挫折，只要有足够的勇气、毅力和爱心，我们就一定能够战胜一切，找到属于我们自己的幸福和快乐。
在结束旅行后，张明带着满满的感悟回到了家中。他决定将自己的经历分享给更多的人，让更多的人了解并珍视生活的不易，同时也传递出一种积极向上的生活态度——无论遇到什么困难，我们都应该勇敢面对，用行动去弥补失去的时间，用爱去温暖受伤的心灵，从而实现自身的价值，实现人生的圆满。
这场旅行让张明对甘雨之伤有了更深的理解，并从中获得了成长。从身体到心灵，从旅途到人生，他对生活的看法都发生了翻天覆地的变化。而这一切，都源于他的一次旅行体验，源于他对大自然的敬畏，源于他对生命的珍视，源于他对生活的热爱和追求。这就是甘雨之伤：旅行者的身体补偿，也是一场奇妙的旅程，它让我们明白：无论生活多么艰难，只要我们拥有勇气和决心，就一定能走出困境，走向光明。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）