19 Korea Yael Snb 免费 75，Raythink燧石推出旗舰无线热像仪：30米图传+AI超分重构手机红外检测体验狐大医 | 恶性程度高、病情进展快！这类肺癌防治有点难当雪豹在三江源优雅踱步，海南热带雨林中回荡着长臂猿的“歌声”，江豚在万里长江中逐浪嬉戏，憨态可掬的大熊猫成为“顶流”……中国正在展现出生物多样性的生态之美。
标题：19 Korea Yael Snb 免费 75 折扣活动
正文：
"韩国电商巨头Yael Snb近日推出了一项名为「19 Korea Yael Snb Free 75」的折扣优惠活动。该活动从2023年2月8日开始至2023年2月24日结束，期间有多达75个品牌和商品进行限时打折促销。这些品牌包括美妆、电子、食品、家居等多个领域，包括但不限于兰蔻、Estee Lauder、Burberry、Dior、NARS、Shiseido、Uniqlo等知名品牌，折扣力度非常大，最低折扣可达75%！此次活动还支持使用19Korea Yael Snb会员卡参与，享受专属折扣及积分回馈，让购物更加轻松愉快。欲了解更多详情并参与此活动的消费者，可登录官方网站或关注Yael Snb官方社交媒体平台进行详细查询和购买。"
此次19 Korea Yael Snb的免费 75 折扣活动涵盖了多个品牌的大量商品和电子产品，折扣力度之大吸引了广大消费者的广泛关注。通过使用19Korea Yael Snb会员卡，消费者不仅可以享受到更为优惠的价格，更可以获得积分回馈，大大降低了购物成本。无论是美妆爱好者、电子爱好者还是家居生活达人，都能在活动中找到心仪的心仪产品，尽享购物的乐趣。不容错过这次不容错过的购物盛宴，赶快行动起来，加入这场狂欢吧！"
摘要：热像仪不再是笨重昂贵的专业设备，一台与手机互联的小巧装置正在工业检测领域掀起效率革命。
工业设备维护人员以往需要扛着笨重的专业热像仪穿梭于配电房、生产线和建筑夹层之间。如今，只需将IX2 AIR Pro夹在手机顶端，打开专属APP，高清红外图像便实时显示在熟悉的手机屏幕上。
近日，燧石技术发布IX2 AIR SE无线手机热像仪，以1999元的亲民价格和512×384的超分分辨率打破市场格局。作为科创板首批上市企业睿创微纳（688002）旗下品牌，Raythink燧石持续推动热成像技术普及化。
（图片来源：Raythink燧石官网）
01 无线性能突破，30米自由图传
IX2 AIR Pro最显著的升级在于无线传输距离跃升至30米，图传延迟控制在300毫秒以内。这一指标不仅远超前代IX2 AIR SE的8米限制，更达到工业级无线检测设备的水准。
现场电气工程师在实测中感受到实质性改变：“检测大型配电柜时，我可以将热像仪固定在设备内部高危区域，人退至安全距离观察手机画面，既保障安全又不影响检测精度。”
空间自由度的提升使该设备适用于复杂工业场景：高空配电箱检测无需攀爬脚手架；旋转设备测温规避机械伤害风险；密闭空间探查避免人员进入受限空间。
（Raythink燧石推出旗舰无线热像仪）
来源 / unsplash
出品 | 搜狐健康
作者 | 吴施楠
编辑 | 袁月
肺癌是我国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤，根据组织病理学特点，可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。其中，小细胞肺癌虽仅占肺癌总数的约15%，但危害不容小觑。
临床数据显示，约10%—20%的患者在初次诊断时就已出现脑转移，而在整个病程中，高达40%—50%的患者会发生脑转移。恶性程度高、病情进展迅猛，多数患者确诊时已处于中晚期等特点，给小细胞肺癌的防、筛、治带来了巨大挑战。
难预防、难发现
中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科主任医师段建春教授告诉搜狐健康，小细胞肺癌很难做到精准预防，但结合临床实际情况来看，吸烟与小细胞肺癌密切相关，超90%的小细胞肺癌患者有吸烟史，长期吸烟带来的慢性刺激是引发小细胞肺癌的重要原因。因此，戒烟非常重要。
在筛查方面，段建春教授谈到，小细胞肺癌生物学行为恶劣，极易早期转移，且症状缺乏特异性，与良性疾病症状难以鉴别。许多患者出现刺激性咳嗽时，常误以为是上呼吸道感染而未重视；部分患者即便肿瘤已达4—5厘米甚至发生远处转移，仍可能无明显症状。因此，小细胞肺癌的筛查难度较大，需要依靠针对肺癌的整体筛查策略。
段建春教授建议，对于肺癌高危人群，如年龄超45或50岁、有吸烟史、肿瘤家族史或患有慢性肺部疾病者，建议进行低剂量螺旋CT筛查，以实现肺癌的早诊早治，因为这些人群基因变异引发肿瘤的风险较高。
需要提醒的是，胸片（X光）是肺部和纵隔的一次性曝光成像，缺乏断层扫描，许多细节易被遮盖，难以发现早期肺癌征象，如小结节、淋巴结肿大等，因此不推荐用于肺癌筛查。
段建春教授透露，在肺癌早诊早筛领域，液体活检是前沿技术，国内外企业正积极研发相关技术，希望能够通过检测甲基化水平判断癌症基因变异情况，探寻早期筛查特异性基因变异异常的方法。