深度探索青娱乐91：打造创新娱乐生态，引领多元文化风尚，XngHan七月末将以Solo艺人身份开启全新冒险！艺人品牌“XngHan & Xoul”启动！引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批凤头鹦鹉为澳大利亚特有物种，以聪明、好奇、具有强烈学习与模仿能力著称。近年来，更因学会打开垃圾桶觅食，被当地民众戏称为“垃圾鹦鹉”。
高起点深度探索青娱乐91：打造创新娱乐生态，引领多元文化风尚
近年来，随着信息技术的快速发展和人们对娱乐需求的日益增长，青娱乐91作为一家专注于发展创新娱乐生态的平台，以其独特的定位和不懈的努力，在激烈的市场竞争中脱颖而出，成为推动多元文化和创新娱乐发展的先锋力量。
青娱乐91以技术创新为驱动，始终站在产业前沿，致力于构建一个涵盖影视、动漫、游戏、直播等多种类型的文化娱乐生态系统。在内容制作上，他们引入了人工智能、大数据分析等先进技术，实现了对海量用户行为数据的深度挖掘和精准画像，通过个性化推荐算法，为用户提供更加丰富多样且符合个人兴趣爱好的娱乐内容，满足用户的多元化需求。他们还与国内外知名IP进行深度合作，引进全球优秀原创作品，打造高质量的影视产品，让更多的观众接触和喜爱国内外优秀的文化品牌。
青娱乐91在娱乐产品开发方面亦是下足功夫。他们的产品线覆盖了从电影到动漫，从游戏到直播等多个领域，形成了完整的娱乐产业链条。其中，游戏板块更是以自主研发为主导，推出了一系列拥有自主知识产权的游戏产品，如《梦幻江湖》、《传奇世界》等深受玩家喜爱的经典角色扮演类游戏，深受市场好评。他们在直播领域也取得了显著的成绩，推出了如《明日之子》、《创造营2023》等大型直播节目的独家版权，吸引了大量忠实观众参与其中，形成了一种全新的互动式娱乐模式。
青娱乐91在社会责任感上也是其的一大亮点。他们积极投身于公益事业，通过开展各种公益活动，如支教、环保活动等，传递正能量，践行企业公民责任。这种积极向上的价值观，不仅赢得了社会各界的一致好评，更提升了青娱乐91的品牌形象和社会影响力，使公司在激烈的市场竞争中始终保持竞争力。
青娱乐91以创新的技术手段、丰富的娱乐产品和服务，以及强烈的社会责任感，打造出了一个具有高度可玩性和吸引力的创新娱乐生态。这一崭新的发展模式，无疑将引领多元文化的潮流，开启新的娱乐蓝海，为广大用户带来更加丰富多彩和个性化的娱乐体验。未来，我们期待看到青娱乐91在继续深化技术创新的持续拓宽娱乐边界，引领更多人参与到多元文化的探索和实践中来，共同创造一个繁荣昌盛、多元共生的娱乐新时代。
XngHan图片
XngHan图片
搜狐韩娱讯 XngHan将于今年7月以Solo艺人身份展开全新冒险。
XngHan将自己的英文名定为“XngHan”，其中“X”象征着无限可能性与广泛跨界的涵义，作为超越现存的固有观念与边界的艺人正式在7月末开启Solo活动。
特别是，XngHan的Solo活动将以艺人品牌“XngHan & Xoul”之名展开，并与在音乐、表演、造型、美术等各领域的创作者——即“Xoul”组成团队，展开多元合作。
XngHan将会根据各时期的兴趣与当下情况而寻找共同合作的“Xoul”伙伴，与认同自己潜力的人们一起策划并完成项目，共同书写无可替代的冒险故事，也令众人对在K-POP界即将掀起新鲜感的“XngHan & Xoul”充满好奇与期待。
此次宣告艺人品牌“XngHan & Xoul”开启的出道项目中，XngHan将与两位专业舞者进行合作，呈现XngHan最擅长、也是最关注的领域——“表演”上更高完成度的舞台，引发广泛关注。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。