革新视听体验：揭秘影音先锋高品质特物质AV的神秘面纱，红魔电竞平板 3 Pro 内置模拟器：平板也能玩 PC 游戏前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度如果选得过于深奥，孩子可能会因为无法理解而感到阅读缺乏安全感，进而削弱阅读的积极性；
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随着科技的快速发展和人们生活品质的提升，视听娱乐方式正经历着前所未有的变革。其中，高清、高画质、高速度、全频带的特物质AV（视频增强技术）以其卓越的视听效果以及无限的可能性，引领了视听领域的新一轮革命。 让我们来理解什么是“特物质AV”。在传统电视或电脑屏幕上，信息以黑白或灰度的形式传播，画面色彩缺乏鲜艳度与生动性。而特物质AV通过引入特殊材料、优化图像处理算法和信号传输技术，实现了对这些普通影像的深度增强。这种技术能够将原本平淡无奇的画面转化为具有丰富层次感、鲜艳色彩和高质量细节的画面，无论是从视觉感受还是从艺术表现上，都极大地提升了观者的观影体验。
具体来说，特物质AV通过以下几种方式实现高品质的视觉增强： 1. 光学增益：使用特殊光学器件，如光栅干涉、偏振滤波等技术，对视频图像进行增强。例如，通过增加光栅或改变其结构，可以有效减少颜色的闪烁和暗部色差，使得视频图像更加清晰、纯净且立体感更强。 2. 数码滤波：利用数字图像处理技术，通过对视频图像进行校正和优化，去除噪声和干扰，从而提高视频的质量。例如，可以通过平滑图像边缘、降低图像对比度、消除色相噪点等方式，使视频图像呈现出更高亮度、更低饱和度的特征。 3. 脱敏技术和像素融合：采用先进的解码和图像合成技术，能够准确识别并分离出每个像素的亮度、色调和方向，从而使视频图像中的细微差异不再模糊不清。例如，通过精确的位移、缩放和旋转算法，可以使视频图像中的小物体或者阴影等细节更加鲜明地呈现在观众眼前。 4. 信号传输技术：针对高速网络环境下的视频传输问题，特物质AV采用了高速的数字编码和压缩技术，使视频文件能够在极短的时间内完成大规模的存储和传输。例如，采用JPEG2000、H.265等编码标准，能够保证视频文件在低延迟、高数据量下仍能保持良好的画质。 特物质AV不仅是一种高效的图像增强技术，更是一种创新的视听体验模式。它改变了传统的电视观看习惯，为电影、电视剧、游戏等内容提供了前所未有的高清晰度、流畅度和沉浸式效果，赋予观众身临其境般的感官享受。特物质AV也为音频内容的发展提供了新的可能，如虚拟现实、增强现实等新兴应用领域，极大提升了人们的生活质量和社会参与程度。 展望未来，特物质AV将与人工智能、大数据、云计算等前沿技术深度融合，推动视听内容生产和消费的智能化、个性化、生态化发展。预计在未来几年内，特物质AV将在家庭影院、电影院、在线观看平台等领域广泛应用，进一步提升大众的视听体验水平，开启视听娱乐行业的全新纪元。我们有理由相信，特物质AV将成为视听娱乐领域的标志性技术，并引领未来的视听科技革命。
IT之家 6 月 9 日消息，红魔电竞平板 3 Pro 将于 6 月 11 日发布，该机是行业首款 9 英寸小平板，今天官方继续对新品进行预热。
据官方介绍，红魔电竞平板 3 Pro 将骁龙 8 至尊版 + 红芯 R3 Pro 电竞双芯，还支持通讯融合技术，可一键接听手机电话。
此外IT之家注意到，红魔电竞平板 3 Pro 还内置模拟器，可随时随地畅玩海量 PC 游戏。
根据此前官方公布的信息，这款新品配备 9 英寸 OLED 显示屏，4.9mm 超窄边框、四等边设计，支持 165Hz 高刷、100 万:1 动态对比度、1600nit 局部峰值亮度，行业首发 5280Hz 超高频 PWM 调光，获得 SGS 低蓝光无频闪护眼认证，行业首发 S3930 新思触控芯片，首发《三角洲行动》144Hz。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）