揭秘91视频观看：沉浸式在线视频体验的探索与掌控指南，币圈重磅！特朗普“进军”比特币ETF前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度永安公主出降，有司奏礼钱加长公主二十万，造第宅所费亦如之，群下有疑。(公主条)
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2. **环境音效**：如果视频中有一些特殊的环境音效，如雨声、风声、动物叫声等，这些独特的音效可以为用户提供更为真实、立体的视听感受，进一步提升沉浸式体验的效果。
3. **实时互动**：一些视频平台还支持实时互动功能，例如评论区、弹幕系统等。这种互动方式可以让观众与其他观众或主播一起讨论剧情、分析角色行为，或者参与投票等活动，增加了观看的乐趣和参与感。
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特朗普的“币圈野心”很大：从注册数字资产产品商标到宣布25亿美元比特币储备，现在他正将目光投向比特币ETF……
美国总统特朗普正继续进军币圈。
Truth Social周二向纽约证券交易所旗下全电子化交易所NYSE Arca提交了一份上市申请，旨在推出一只与这位总统的媒体公司相关的比特币基金，Arca是纽约证券交易所旗下负责大部分ETF交易的全电子平台。
这是特朗普进军加密货币世界的最新迹象，该申请被称为19b-4表格，是监管机构在决定是否允许该基金在美国交易所推出和交易之前必须提交的文件。
今年迄今为止，比特币已上涨12.7%，周四，其价格运行在105000美元上方。
这只名为Truth Social比特币ETF的基金旨在追踪比特币价格，为投资者提供一种更简单的方式来获得比特币敞口，而无需直接持有该资产。此次提交申请之前，特朗普媒体公司和Crypto.com在今年3月宣布建立合作关系，计划在今年晚些时候推出一系列数字资产产品，但需获得监管批准。
这些计划中的产品包括一篮子加密货币，例如比特币和Crypto.com的原生代币，并与传统证券相结合。这些产品将以特朗普媒体公司的品牌推出。
自2024年1月首次亮相以来，比特币现货ETF就广受欢迎，随着投资者寻求对加密货币进行受监管、流动性的投资，数十亿美元的资金流入。
目前，这一基金的总资产已膨胀至超过1300亿美元。其中，贝莱德的iShares比特币信托（IBIT）占据了最大份额，资产近690亿美元，使其成为全球最大的数字资产管理公司。
特朗普是Truth Social母公司特朗普媒体与科技集团（Trump Media & Technology Group）的多数股权所有者，该公司近几个月来采取了一系列与加密货币相关的举措，从注册数字资产产品商标到上周在拉斯维加斯公布一项25亿美元的比特币储备计划。
如果这一申请获批，将标志着一家最具政治关联的公司入场。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）