风间由美：跨越种族界限的美丽邂逅，展现坚韧不拔与包容性力量的故事，引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批中银国际证券新任盖文国为基金管理人督察长乘联分会秘书长崔东树发文称，2025年4月月末全国乘用车行业库存350万辆，较上月增加15万辆，较2024年4月增12万辆，形成2025年行业库存持续拉升的特征。
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风间由美，这个名字在世界范围内都享有很高的知名度。她是日本的一名女子插画家，以其独特的视角和细腻的情感描绘出一幅幅富有感染力的画面，被誉为日本版的梵高。她的故事并不简单，她的人生并非充满阳光和鲜花，而是充满了挑战和磨难。
出生于一个普通的家庭，风间由美自小就被父母寄予了强烈的艺术追求。由于种族背景上的差异，她并未有机会接受正规的艺术教育，这使得她在成长过程中面临了许多困难。尽管如此，她并没有放弃对艺术的热情，反而更加坚定了自己对绘画的独特理解和热爱。凭借坚定的信念和不懈的努力，她在异国他乡开始了艰难的插画生涯，尝试着打破种族限制，展示自己的才华和风格。
风间由美的作品中，既有充满活力的现代都市风景，也有深沉的人物肖像画，无论是色彩鲜艳的画笔，还是细腻入微的眼神，都在向世界展示一个独特且充满魅力的风间由美。她的每一幅画作都充满了情感和深度，既展现了她对生活的热爱和对人性的理解，也体现了她坚韧不拔的精神和包容性力量。
她的作品中，无论是在描绘人与自然的关系，还是在揭示社会现象和人性复杂性的探讨，都能让人深深地感受到风间由美的独到之处。她的笔触温柔而有力，仿佛能捕捉到每一个人的灵魂深处，使人们对世界的理解和感知变得更加深刻。风间由美的包容性和爱心更是她的亮点，她不仅接纳不同肤色、文化背景的人们，更愿意通过自己的作品去传递正能量，让更多的人看到世界的多元性和美好。
风间由美的成功并非一蹴而就，她曾经遭受过许多挫折和嘲笑，但她从未放弃，始终坚信只有坚持和努力，才能实现自己的梦想。她的坚韧不拔和包容性力量让她能够在面对困难和挫折时，始终保持乐观和积极的态度，这种精神品质在她的作品中得到了淋漓尽致的体现。
风间由美以她的才华和勇气，成功地实现了跨越种族界限的美丽邂逅，展现出了坚韧不拔与包容性力量的力量。她的故事告诉我们，只要有决心和毅力，无论面对何种困难，都可以找到通往成功的道路，实现自我价值和梦想。风间由美用她的艺术，让我们看到了一个更具包容性和爱的世界，让我们看到了一种超越种族边界的力量，那就是坚韧不拔和包容性。我们应当学习她的精神，为我们的生活和未来注入更多的勇气和力量，勇敢面对人生的挑战，创造属于我们自己的精彩人生。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。
6月10日，中银国际证券发布高级管理人员变更公告，新任盖文国为基金管理人督察长，任职日期2025-06-09。自 2025 年 6 月 9 日起，公司执行总裁周冰先生不 再代为履行合规总监兼公募基金管理业务合规负责人职责。
盖文国，1988年7月至2000年11月，就职于锦州石化股份有限公司，历任预算员、 办公室副主任、董事会秘书。2000 年 12 月至 2015 年 5 月，就职于中国石油天然气集团公司，历任副处长、处 室负责人、专职监事。2015年6月起至今，曾任公司稽核部总经理，现任公司稽核总监。