揭秘成人VA在线一区二区三区四区：详述行业专业优势与学习挑战探索，中办、国办印发《关于深入推进深圳综合改革试点 深化改革创新扩大开放的意见》引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批早在11年前，2014年，我们就开始芯片研发之旅。
1. 《揭秘成人VA在线一区二区三区四区：行业专业优势与学习挑战探索》
成人教育领域，以其灵活性、便捷性和实用性而受到广泛关注。其中，虚拟现实（Virtual Reality, VR）技术的运用为成人教育培训开辟了全新的天地。VR在线课程在成人教育市场中的应用日益普及，尤其以“一区二区三区四区”的模式，涵盖了从基础知识到专业技能的全方位多层次覆盖。
一区二区三区四区，即线上的一区、线上二区和线下三区、线下四区，这是成人教育资源的一种独特布局方式，旨在满足不同层次、不同需求的学习者群体。这种创新性的教学方式具有以下显著的优势和学习挑战。
线上一区二区三区四区的独特布局提高了学习效率和覆盖面。对于那些忙碌于工作或生活的人们来说，传统的课堂教学往往无法满足他们全天候、随时随地学习的需求。通过采用线上一区二区三区四区的教学模式，人们可以在自己的时间进行学习，不受地域限制，无论是在家中、办公室还是咖啡馆，只要有网络连接，就能参与丰富的学习内容。由于课程内容涵盖面广且深入浅出，无论是在基础课程还是专业技能方面，都能满足各种学员的需求，有效提升了学习效果。
线上一区二区三区四区的多元化学习资源丰富多样。线上平台提供海量的优质课程资源，包括电子书、视频教程、互动游戏、模拟实验等多种形式的学习材料，极大地方便了学员的学习选择。这些资源不仅可以帮助学员快速掌握专业知识，还能提高他们的实践操作能力，从而达到理论联系实际的目的。线上课程通常具备实时更新功能，保证了最新的知识和信息，让学员能够紧跟行业的最新动态和发展趋势。
线上一区二区三区四区的学习也面临一些挑战。由于虚拟环境下的交互性较差，缺乏真实感和沉浸式体验，使得部分学员对学习产生抵触心理。由于学习者的自律性和时间管理能力要求较高，需要克服长时间在线学习的诱惑，合理安排学习时间和进度。再次，随着网络技术的不断发展，网络安全问题也越来越突出，如何保证学员的信息安全和个人隐私是在线学习过程中亟待解决的问题。
“一区二区三区四区”模式作为一种新兴的学习方式，凭借其独特的行业专业优势和广泛的学习挑战探索，在成人教育领域取得了显著的成绩。未来，我们有理由期待这种创新的教学模式能够在更多领域得到广泛应用，推动成人教育事业的发展，提升全民的终身学习水平。
据新华社消息，为深入推进深圳综合改革试点、深化改革创新扩大开放，中办、国办印发《关于深入推进深圳综合改革试点 深化改革创新扩大开放的意见》。
意见部署，统筹推进教育科技人才体制机制一体改革，推进金融、技术、数据等赋能实体经济高质量发展，建设更高水平开放型经济新体制，健全科学化、精细化、法治化治理模式。
意见明确，在更高起点、更高层次、更高目标上深化改革、扩大开放，创造更多可复制、可推广的新鲜经验，更好发挥深圳在粤港澳大湾区建设中的重要引擎作用和在全国一盘棋中的辐射带动作用，为全面建设社会主义现代化国家作出贡献、提供范例。
（记者：魏玉坤、张晓洁）
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。