诗晴诗韵：探寻诗与公交的融合之美，感受诗意满溢的诗晴公交车之旅市场发展的机遇，难道不值得每个人去关注？，波涛汹涌的政治局势，这对我们有什么启示？
关于诗晴诗韵：探索诗与公交的融合之美，感受诗意满溢的诗晴公交车之旅
诗与公交，这看似两个毫不相干的概念，在中国的一座座城市中，却形成了独特的诗意交融。这种融合不仅体现在诗词中，“诗”的韵味被巧妙地融入了日常生活的公共交通之中，形成了以诗为名，以公交为载体的独特文化现象——“诗晴诗韵”。
“诗晴”，源自古代文人雅士对晴空的赞美。在诗人的笔下，晴空如同一位温和而高雅的母亲，以其清新的空气、纯净的颜色和无尽的诗意，滋养着人们的心灵世界。而在现代生活中，一个名为“诗晴诗韵”的公交品牌，则将这种诗意渗透到了公交车运营中。它以诗歌的形式定义并诠释了公交车的服务理念和精神内涵。
诗晴公交的品牌口号“诗情画意，共享乘车旅程”，就是对这一主题的生动表达。它的服务口号以“诗”和“雨”为主题元素，寓意着诗人的情感深沉如诗，而公交服务则像雨露滋润大地一样，给乘客带来舒适的乘车体验。“诗”字则象征着公交车承载的不仅是交通工具的功能，更是诗人的灵感源泉和情感寄托。而“睛”字则代表了公交线路的温馨与美好，让乘客在行驶中感受到阳光般的温暖和舒适。
诗晴公交的车内装饰同样充满诗意。车厢内装潢以水墨丹青为主色调，通过富有诗意的壁画、挂画等元素，将古典与现代完美结合，营造出一种古朴而又典雅的文化氛围。公交车上的座椅设计也充满了诗情画意，乘客可以坐在车窗边，欣赏窗外的风景，品味诗人笔下的意境。有的座位还设有手绘地图，描绘出沿途的城市风光和人文景观，让人仿佛置身于诗画的世界里。
诗晴公交的运营方式也充满了诗情画意。其采用“一卡通+首班车免费”的优惠策略，旨在让乘客在享受便捷乘车的也能享受到诗一般的诗意体验。这种灵活多变的运营模式，既满足了乘客对于公交出行便利性的需求，又突出了诗性服务的理念，充分体现了诗歌与公交之间的深度互动和融合。
诗晴公交的每一次运营，都像是一首精心创作的诗篇，把乘客带入到一片诗情画意之中。无论是清晨的诗情画意，还是傍晚的诗意余晖，甚至是深夜的诗意独白，都能让人感受到诗与公交的和谐共生，感受到生活中的诗意盎然。
诗晴诗韵，这个以诗为名，以公交为载体的品牌，以独特的诗性服务和新颖的运营方式，为中国的公共交通事业注入了一股全新的气息。我们期待有更多的城市能够效仿，以诗与公交的深度融合，打造出一幅幅诗意满溢的诗晴公交车之旅，让乘客在日常生活中也能享受到诗的魅力和快乐。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）