男性邀请我拉起他的裤子，展示他身上的肌肉与力量，引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批再出惊人之举，美国卫生部长开除疾控中心疫苗顾问团所有成员据美国多家媒体27日援引鲁比奥当天签署的电报报道，特朗普政府正在考虑要求所有申请到美国留学的国际学生接受社交媒体审查，为准备实施这一审查要求，政府已指示全球各地美国使领馆暂停为学生和交流访问学者签证申请者安排新的面谈。此前已经预约好的签证面谈仍然可以进行。
标题：男性的邀请引人入胜——展现身肌与力量的亲密瞬间
在日常生活中，有时候我们会收到一些看似不经意、却充满魅力和吸引力的邀请。其中一种极具挑战性且富有启发性的邀请是男性邀请我们展示他身上的肌肉与力量。这种邀请通常会在特定场合或活动中出现，如运动场上、健身俱乐部或是社交聚会上。以下是一段描述这一场景的中文文章摘要：
“在一场激烈的橄榄球比赛结束后，你被一名热血澎湃的男子邀请上前，他微笑着示意你穿上他的运动装备，并迅速解开裤子的扣子，露出他那紧致而线条流畅的肌肉线条。他的胸肌隆起，腹肌紧实，小腿肌肉线条清晰可见，仿佛可以感受他们每一次轻微颤动。他的眼神中充满了自信，嘴角轻轻上扬，似乎在告诉周围的人，这就是他们的肌肉实力和力量所在。”
随着他的动作，男子的动作逐渐加快，手臂大幅度挥舞着篮球，身体挺直，展现出他对这项运动的热情和热爱。他的目光坚定地盯着前方，仿佛正在激励着每一位参与者去追求更高的目标。他的腿上，每一个关节都被紧紧卡住，每一根肌肉都在无声无息地燃烧着。在这个过程中，他不仅展示了自己的力量和敏捷度，更显现出他作为运动员所具备的独特气质。
整个过程就像一部动感十足的电影，每一道肌肉收缩，每一次呼吸加速，都伴随着观众的心跳声，让每个人仿佛置身于那个令人心潮澎湃的竞技场中。当男子将裤脚提起，露出那一袭黑色运动服下的肌肉时，现场所有人都屏住了呼吸，期待这精彩的瞬间带来的震撼效果。
这个邀请并非只是一次简单的展示，更是一种对运动员精神风貌的肯定和对肌肉力量的赞美。它体现了男性在生活中不断提升自我，追求卓越的精神面貌，同时也让我们看到了肌肉力量的魅力以及其在日常生活中的重要性。无论是通过体育竞技，还是日常生活中的日常工作，都需要有强大的肌力和力量作为支撑，这也是为什么越来越多的男性开始参与各种健身活动、拓展肌肉力量的重要原因。无论何时何地，男性邀请你展示他的肌肉与力量，都是对他们自身能力和决心的一种赞赏和尊重，也是对我们共同追求健康生活的一个有力鼓舞。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。
当地时间6月9日，疫苗怀疑论者、美国卫生部长小罗伯特·肯尼迪宣布解除美国疾病控制与预防中心（CDC）免疫实践咨询委员会所有17名专家的职务，为美国历史上首次。
据央视新闻消息，委员会前成员诺埃尔·布鲁尔表示，他与同事在9日下午收到电子邮件，通知其职务被终止，但邮件没有解释罢免原因。小罗伯特·肯尼迪则指责委员会成员存在利益冲突，与疫苗企业勾结。
免疫实践咨询委员会负责向CDC就疫苗的安全性、有效性和临床需要提供建议。美国保险公司和政府的医疗补助项目需要覆盖委员会推荐的疫苗。委员会成员通常为医生、免疫学家、流行病学家。
委员会成员任期为4年，目前的17名成员均由约瑟夫·拜登政府任命。在17人中，有13人于2024年上任，也意味着这13人的任期将于2028年才到期。小罗伯特·肯尼迪抨击拜登在下台前最后一分钟向委员会塞人，指出如果不炒掉相关人员，唐纳德·特朗普政府要到2028年才能任命大部分新成员。
小罗伯特·肯尼迪的决定遭到医学界人士和民主党人抨击，部分共和党人也表示担忧。美国医学协会主席布鲁斯·斯科特警告，小罗伯特·肯尼迪的行动破坏了公众的信任、颠覆了拯救无数生命的透明系统。斯科特还指出，在美国麻疹肆虐、儿童接种疫苗率下降的背景下，小罗伯特·肯尼迪的决定将进一步助长麻疹疫情蔓延。
今年以来，全美50个州中有34个州确诊了1168例麻疹病例，而美国在2000年宣布“已经消灭麻疹”。本轮麻疹疫情还导致3人死亡，为美国自2015年来首次。因为煽动民众对疫苗的不信任，小罗伯特·肯尼迪已经被指为本轮麻疹疫情的推手。
参议院少数党领袖、民主党人查尔斯·舒默批评，除了进一步破坏公众对疫苗的信任之外，小罗伯特·肯尼迪的行动还把“政治凌驾于公共健康之上”。
共和党参议员比尔·卡西迪也指出，把疫苗顾问团成员全部解雇后，公众将担忧小罗伯特·肯尼迪会让与自己想法相近的疫苗怀疑论者补位。卡西迪表示他将持续与小罗伯特·肯尼迪沟通，确保此类情况不会出现。
卡西迪是批准小罗伯特·肯尼迪出任美国卫生部长的议员之一。在今年2月投票通过特朗普对小罗伯特·肯尼迪的任命时，卡西迪称小罗伯特·肯尼迪向他保证，将维持免疫实践咨询委员会不变。
小罗伯特·肯尼迪为美国前总统、民主党人约翰·肯尼迪的侄子，他在去年大选中转而投靠特朗普引发肯尼迪家族强烈不满。为回报小罗伯特·肯尼迪，特朗普同意解密肯尼迪遇刺档案，还提名小罗伯特·肯尼迪为卫生部长。特朗普让疫苗怀疑论者出任卫生部长已经引发巨大争议。