探寻神秘92午夜：历史与现代交织的深夜奇遇，美国5月就业趋势指数降至107.49前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度虽然公司依然拥有强劲的品牌资产、稳定的国际增长与较高的毛利结构（毛利率维持高位，达到60.4%），但库存上升、利润下修与美国需求疲软是当前不可忽视的风险。
二月二十二日的夜晚，天际被漆黑的幕布轻轻覆盖，如同古人的画布，只留下淡淡的墨迹和一丝丝星光。在这个普通的深夜里，一种神秘的力量悄然降临在了一个小镇上——九十二午夜。
九十二午夜，这并不是一个简单的数字，它象征着古老的东方文化，代表着时间的流逝、岁月的变迁和社会的运转。在这个看似平凡的时刻，人们是否真的能够探寻到这个午夜的神秘之处？
九十二午夜并非平白无故地降临人间，它的起源可以追溯到古代中国的历史长河中。据史书记载，每年农历二月初二是中国的传统节日——元宵节，也是民间最为热闹的时日之一。这一天，在民间传说中，有一个叫做“八仙”的神仙会在午夜出现，为人间带来好运和吉祥。每逢这一天，人们都会纷纷来到九十二午夜，祈求神灵的庇护和赐福。
关于“八仙”的故事并没有明确的记载，但人们对这个午夜的期待却从未止步。传说中的八仙各有其神通广大，有的擅长医术救人疾苦，有的精于烹饪创造美味佳肴，有的精通诗词歌赋吟咏华章，而他们每过一晚，都将给人间带来不同的变化和机遇。
九十二午夜的夜空下，人们会聚集在一棵古老的大树下，点燃纸钱，祈祷神灵的保佑和祝福。那棵树据说已经经历了几百年的风雨沧桑，枝繁叶茂，宛如一位慈祥的老人，默默守望着世间的生老病死。树下的篝火熊熊燃烧，映照着人们的脸庞，仿佛是他们心中对神秘力量的向往和追求。
夜幕降临，夜风吹过，树叶沙沙作响，像是在诉说着九十二午夜的故事。在这一片宁静的氛围中，人们开始讲述自己的生活经历和愿望，他们的声音充满了敬畏和感慨，仿佛是在向神灵诉说着生活的真谛和未来的方向。
当夜深人静的时候，那些八仙的形象渐渐模糊，只剩下一片黑色的云朵在天空中飘荡。人们静静地听着这些神秘的传说，心中充满了好奇和期待。他们知道，每一个午夜，都是对过去和未来的探索，每一个瞬间，都可能带来意想不到的变化和改变。
九十二午夜，这是一个充满神秘力量的夜晚，也是一个唤醒人心灵的夜晚。在这里，人们不仅感受到了时间的流转，更感受到生命的意义和价值。虽然我们不能完全揭开这个午夜的神秘面纱，但我们可以从这个夜晚的每一刻，去探寻和感受历史与现代的交织，去寻找人生的意义和价值。
在这个特殊的午夜，人们以最虔诚的心，迎接每一次的挑战和机遇，用信念和勇气去追寻那个属于九十二午夜的奇迹。无论是一棵古老的树木，还是那一盏明灯，都在告诉我们，只要有心，只要有梦想，就一定能在黑暗的深处找到光明，从而实现自我价值和人生意义。这就是九十二午夜的魅力，这就是探寻神秘的深度所在，这就是生命的真正意义。
当地时间9日，世界大型企业联合会发布数据显示，美国5月的就业趋势指数为107.49，低于4月份修正后的108。
其中，首次申领失业保险的人数在5月上升至23.5万，这是自2024年7月以来的最高水平。世界大型企业联合会经济学家巴恩斯表示，开始看到部分领域的数据出现变化，这可能表明美国政府关税政策带来的压力正在显现。
来源：央视新闻
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）