十六位家长汇聚家长会：失控事件背后——15张华艾艾的混乱奇遇引发共鸣的故事，是否让你感同身受？，刺激社会反思的真相，能否预见未来的变化？
在一座繁华的城市中心，一场由十六位家长共同举办的家长会即将拉开帷幕。这是一次旨在增进家长们之间交流与合作、解决教育问题的大会，但当天发生的一系列失控事件却让整个会议变得异常混乱。
十六位家长代表们齐聚一堂，他们各自带着孩子的成绩单、兴趣爱好、成长足迹以及对家庭教育的看法和建议，分享着彼此的经验与思考。在这个看似有序的大背景下，一场突如其来的意外开始动摇了会议的秩序。
上午九点左右，一位名叫夏曦的母亲突然提出她的观点：“我坚信，每个孩子都是独特的个体，他们的潜能无法被单一的学习方式或教育方法完全激发出来。我们应该鼓励孩子们自主探索、创新尝试，而不是一味地灌输知识和技能。我认为我们应该设立更多的实践课程和项目，为孩子们提供多样化的学习体验。”
这一言论引发了一阵热烈的讨论，许多家长表示赞同夏曦的观点，认为实践教学可以培养孩子的独立思考能力和解决问题的能力。但也有人持反对意见，他们担忧这样的改革可能需要大量资源投入，而且可能会削弱课堂教学的地位和效率。
在随后的小组讨论中，一些家长提出了另一种看法：目前学校的课程设置过于注重应试教育，忽视了学生的全面发展。他们建议应该更加重视学生的个性发展，引导他们形成积极向上的价值观和人生观，从而更好地适应社会的发展和变化。
正当各方意见激烈交锋时，一个名为杨玉洁的父亲突然站起来发言，他坚决反对夏曦的观点，他认为现在的教育体系已经足够完善，无需过多强调实践教学的重要性。他认为，孩子们的主要任务是通过学习获取知识和技能，而不是参加各种课外活动或者拓展自己的兴趣爱好。
这场争论持续到了下午两点，尽管双方立场坚定，但在理性分析和深入探讨下，会议还是达成了一个共识：在追求升学率的我们不能忽视学生全面发展的需求和能力培养。未来的家长会需要兼顾教育质量和实践教学之间的平衡，既要满足孩子们的知识获取需求，也要激发他们的创新精神和实践能力。
这次十六位家长会议的失控事件，让我们看到了家庭教育的重要性和挑战性。它提醒我们在构建和谐的教育环境中，不仅需要教育者具备专业知识和教育理念，更需要家长具有广阔的视野和长远的眼光，以促进孩子的健康成长和发展。这也让我们深深地反思，如何在当前多元化的教育环境下，找到一条既符合时代需求又能够保障孩子们权益的道路，是我们每一个家长都需要深思的问题。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。