影视艺术探讨:玉蒲团之夜在美国的接受度分析，峰值亮度 2 万尼特：三星显示展示 XR 头显用RGB OLEDoS 屏幕引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批尤其是咱 40 + 的姐妹，挑裙子可得留个心眼！这 5 个颜色，妥妥的 “时尚黑洞”，穿上显老又掉价，听劝，赶紧拉黑！
《玉蒲团之夜：美国电影与戏曲文化交流》\n\n中国著名的古典舞蹈瑰宝——《玉蒲团》，以其独特的东方韵味与丰富的表演技巧赢得了全球观众的喜爱。特别是在美国，它在中国传统文化的海外传播与推广中发挥了重要作用，以各种形式在电视、电影、舞台等多种领域得以展示。\n\n《玉蒲团》的历史可追溯至明清两代的戏曲经典《十五贯》中，剧中主角王琼仙在一场名为“玉蒲团”的活动中，展现了一种集神秘、魔幻和浪漫于一体的表演形态，这种独特的舞步与音乐融合在一起，创造出一种超越时空限制的独特文化现象，被誉为“西方艺术中的东方神韵”。美国导演迈克尔·弗里德曼执导的电影《玉蒲团：一个东方公主的故事》便是这种文化传播的具体体现之一。影片中主人公通过虚拟现实技术将《玉蒲团》的元素引入现代电影叙事，展现了这一传统艺术在现代社会背景下的新演绎和创新尝试，使得原本只在舞台上常见的古老戏剧得到了更加广泛的国际传播。\n\n在美国，许多电影、电视剧作品都曾借鉴或融入了《玉蒲团》的元素，如1987年的电影《玉蒲团之梦》、2012年上映的电视剧《红楼梦》和近年来的热门悬疑片《沉默的证人》等。这些电影和电视剧不仅展示了中美两国文化的交融与碰撞，也对海外观众产生了深远的文化影响。在观赏这些影视作品的观众可以更直观地感受到《玉蒲团》的艺术魅力，领略其独特的历史背景和深厚的文化内涵。\n\n《玉蒲团之夜》在美国的接受度显著提高，这一趋势反映了中国传统艺术在全球范围内的影响力不断扩大，同时也启示我们，在保护和发展本国优秀文化遗产的也要勇于创新，积极借鉴他国优秀的文化成果，推动文化的交流与融合，为人类文明的发展贡献自己的力量。未来，我们有理由期待更多优秀的中国非物质文化遗产在国内外的广泛传播和发扬光大，让世界更好地认识并欣赏中国的传统艺术之美。
IT之家 6 月 11 日消息，在 2025 年美国增强现实世界博览会（AWE USA 2025）上，三星公开展示了专为扩展显示（XR）头显设计的 RGB OLEDoS 屏幕，峰值亮度高达 20000 尼特。
三星在本次展会中展示的 RGB OLEDoS 屏幕，为 1.3 英寸，像素密度为 4200 ppi，峰值亮度高达 20,000 尼特，采用微透镜阵列（MLA）技术增强亮度和视角。
IT之家注：这种技术曾在 2023 和 2024 年被 LG 用于 OLED 电视中。相比之下，2023 年展出的同类面板亮度仅为 5000 尼特，2024 年提升至 10000 尼特。
三星还展示了旗舰款 1.4 英寸 RGB OLEDoS 面板，像素密度 5000ppi，亮度 15,000 尼特，支持 120Hz 可变刷新率。这些面板上个月已在 SID 2025 博览会上首次亮相。
三星显示还展出了 1.3 英寸白色 OLEDoS 面板，像素密度 4000ppi，亮度高达 10000 尼特。此外，三星去年收购的美国 Micro OLED 面板制造商 eMagin 也带来了新成果，展示了一款超小型 0.62 英寸白色 OLEDoS 面板和一款 2600ppi 的 RGB OLEDoS 面板。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。