掌上福利：便捷获取各类社会福利信息的全能导航App下载平台，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度“对待当前新冠疫情要像流感一样”，钟南山发声王牌专业：会计学（注册会计师专门化）、金融学。
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随着我国社会经济的发展和公民生活水平的提高，越来越多的人开始关注并寻求获得各类社会福利服务。这类福利项目涵盖了从社保、公积金、教育、医疗等多方面，涉及范围广泛且涵盖民生领域的重要决策。为了方便快捷地获取到这些福利信息，近年来，一个名为“掌上福利”的全能导航APP应运而生。
“掌上福利”是一款集成了大量政府、企业和社会机构的社会福利信息共享平台，通过整合最新的政策法规、动态通知、实名认证等功能，为用户构建了一个全方位的社会福利信息查询入口。这款应用以其简洁直观的操作方式和海量详尽的信息内容，为用户提供了一站式的福利信息获取和服务体验，使其在日常生活中扮演着不可或缺的角色。
“掌上福利”通过实时更新的政策资讯，让用户能及时了解到国家和社会的各项重要福利政策。例如，社保、公积金、医疗保险等领域的最新政策变动以及社保缴费基数调整、退休金领取情况等信息，都能在这个平台上一目了然。“掌上福利”还提供了各种补贴申请指南、失业保险申领操作指引等内容，帮助用户了解和掌握各项福利项目的申报流程与标准。
“掌上福利”提供了一系列便捷的公共服务功能，包括但不限于社会保障卡办理、养老保险金缴纳、失业保险金领取、生育保险待遇查询、工伤认定申请、居民医保参保登记等。用户只需登录账户即可完成上述流程，无需繁琐的证件审核和面签环节。对于有特殊需求或不便前往实体网点办理的用户，如老年人、残疾人等特殊群体，“掌上福利”也提供了在线预约、在线咨询、远程视频办理等多种方式，极大地方便了他们的福利权益维护。
“掌上福利”依托于庞大的数据库资源，整合了大量各类政府部门、企事业单位和个人用户的福利信息数据，并实现了跨地区、跨部门的一体化共享。这意味着无论身处何地，只要拥有该应用程序，就能获取全国范围内各类社会福利项目的详细信息。这不仅使得用户能够全面了解并享受当地乃至全球的各类福利，也增强了用户对福利政策的理解与参与度。
“掌上福利”还特别注重用户体验，致力于打造一个操作流畅、信息准确、界面清晰的福利信息导航平台。它采用了简洁明了的图标设计，使用户一看就明白各个功能的功能区和操作步骤；并通过优化页面布局、提升加载速度等方式，保障了用户在使用过程中不会遇到任何技术问题或延迟。这一人性化的设计理念，进一步提高了用户的满意度和使用便利性，极大地提升了“掌上福利”的核心竞争力。
“掌上福利”以其强大的信息聚合、个性化的功能设置和卓越的用户体验，成为了一个集社会福利信息查询、服务申请、政策解读于一体的全能导航App下载平台，为广大用户提供了一个高效、便捷、贴心的社会福利信息服务通道。随着社会进步、科技发展和公众福祉意识的增强，相信“掌上福利”将在未来的社会福利服务中发挥越来越重要的作用，为增进人民福祉、实现共同富裕的目标贡献更大的力量。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
最近，全国多地出现新冠病毒感染流行趋势，就“当前新冠疫情处于什么阶段”这一公众关切问题，中国工程院院士钟南山回答了记者提问。
钟南山指出，中国疾病预防控制中心在5月份最后一周（即5月25日至6月1日）公布流感样病例新冠病毒阳性率为22.8%，占比差不多是1/5。新冠病毒目前虽然传染性强，但致病性弱了很多，它和流感一样。有的病患在有基础病的情况下要搞清楚诊断，然后再针对性地进行治疗。用药以后避免老年人或者有基础性疾病的病人出现重症甚至死亡。对待当前新冠疫情要像流感一样，不要慌。
转自：央视新闻客户端