黑色族裔又粗壮豪放：JLZZZ系列特性揭示，抢在午后开盘之前，人民日报公布重磅利好！中美原则上达成协议框架，A股三大股指午后拉升引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批布契拉提的珠宝，同样寄托了我对女儿们的期许。好比姐妹俩的蝴蝶胸针，分别是我在米兰和威尼斯的布契拉提店铺拿下的。前一阵作为生日礼物送给姐妹俩，十分有纪念意义。
《黑色族裔又粗壮豪放：JLZZZ系列特性揭示》
JLZZZ系列是具有鲜明黑人特质的男性服装品牌，其设计灵感源自于非洲文化中的原始野性、力量和独立精神。这一系列以黑色为主色，展现出一种强烈的视觉冲击力和独特的风格魅力。
细节之处，JLZZZ系列融入了非洲传统服饰元素，如宽大的领口、夸张的袖口以及厚重的皮革材质，塑造出一种粗犷而充满力量的形象。其中，“豹纹”、“鳄鱼皮”等图案更是突显出非洲文化的神秘和勇猛。
而在穿着体验上，JLZZZ系列也展现了黑人的热情奔放和豪放不羁。无论是宽松的T恤还是紧身的裤子，都充满了自由自在的气息，让人感受到黑人的自信与张扬。设计师们还特别注重细节处理，运用各种纹理和刺绣工艺，使得每一件衣服都能在展示黑人的独特身份的增添一丝时尚感和艺术气息。
JLZZZ系列以其独特的黑人风格和浓郁的非洲文化内涵，成功地将黑色族裔的坚韧、粗犷和豪放带入人们的视野，为人们呈现了一种全新的黑人形象和生活方式。这种系列的推出，不仅丰富了全球的时尚市场，也为广大黑人消费者提供了展现自我、彰显个性的选择空间，同时也进一步推动了非洲文化和国际文化交流的发展。
金融界6月11人消息抢在午后开盘之前，人民日报公布重磅利好消息。
据人民日报发文表示，当地时间6月10日，商务部国际贸易谈判代表兼副部长李成钢在伦敦谈到中美经贸磋商机制首次会议时表示，中美双方进行了专业、理性、深入、坦诚的沟通。双方原则上就落实两国元首6月5日通话共识以及日内瓦会谈共识达成了框架。
午后，A股三大股指均小幅冲高，创业板一度涨超1.55%，深成指涨超1.1%，沪指涨超0.6%。
此前有消息称，中美两国贸易谈判将于周三继续进行，据称双方原则上已就落实日内瓦共识达成框架。美国商务部部长卢特尼克称，美国与中国达成的贸易框架和落实计划，应能解决稀土和磁材的限制问题。
值得注意的是，早盘A股稀土永磁出现异动，开盘就出现拉升，随后经过震荡调整之后，在临近午盘收盘之前半小时，稀土永磁出板块又出现一波拉升。中科磁业盘中“20cm”涨停，华阳新材、顺博合金、翔鹭钨业等股票盘中涨停。北方稀土、包钢股份、中国稀土等大市值个股亦有较好表现。
港股稀土概念股同样强势，港股中国稀土盘中一度涨超14%。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。