小早川怜子一区：探寻日本历史深处的神秘女性足迹 - 从温泉之都到深闺宝库，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度原创 脑洞大开！朝鲜驱逐舰靠“分头行动”来扶正，还有没有修复价值？“赶紧吃饭吧！”妻子不耐烦地打断瑶瑶的唠叨，“不关你的事，怎么那么兴奋！”
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《小早川怜子一区：探究日本历史深处的神秘女性足迹》
日本，这个位于太平洋东岸的岛国，在历史长河中曾孕育出无数传奇色彩的人物和故事。其中，有一名女性的名字——小早川怜子，她的故事深深烙印在日本历史文化长河之中，以其独特的魅力和神秘的足迹吸引了众多历史学家、考古学家和学者的目光。
小早川怜子，生于1540年，是江户幕府时期的贵族女性，同时也是日本历史上第一位被尊称为“浅间氏”的女子。她出生在小早川的一座温泉小镇，从小就受到父母的严格教育，尤其是她的父亲浅间宗元，他不仅是一位卓越的政治家，更是对艺术有着浓厚兴趣的人，怜子从小便在艺术的熏陶下成长。她的生活并非一帆风顺，她与家族的纷争，以及她在政治和艺术领域的成功，都在她的生命旅程中留下了浓重的一笔。
小早川怜子的年轻时期，正是日本社会剧烈变革的时代，其父亲浅间宗元为了巩固江户幕府统治地位，推行了一系列改革措施，其中包括废除封建土地制度，鼓励私有制发展，推动资本主义的发展等。这些政策的实施，无疑激起了怜子等女性的不满与反抗，她们开始投身于政治斗争中，争取自身的权益，并试图以自己的才华和才情推动社会进步。
进入江户时代后，小早川怜子的生活并未如她所愿。随着幕府势力的日益强大，封建社会的束缚逐渐加剧，她的理想也逐渐破灭。面对这种困境，怜子选择了深闺宝库作为她的避难所，她在这里研读古籍，探讨人性和社会的深层问题，寻求自我认知和人生价值的实现。
在此期间，怜子结识了当地的学者和诗人，他们一起创作诗词歌赋，吟咏人生哲理，表达对于历史和未来的思考。他们的作品充满了对生活的热爱，对人性的理解，以及对社会矛盾的关注，这使得怜子的作品在当时的文学领域中独树一帜，吸引了众多读者的喜爱和共鸣。
怜子凭借其深厚的学识和深邃的思想，成为了一位备受赞誉的历史人物。她不仅是江户幕府时代的女政治家，也是日本历史上一位独具特色的女性作家，她的作品既展现了当时社会风貌，又揭示了人性的复杂性和多样性，对后世产生了深远的影响。
小早川怜子的一区，仿佛是一座隐藏在历史深处的秘境，它讲述了一个个充满传奇色彩的故事，记录了日本人民在艰难困苦中追求自由和真理的精神历程。这一区域见证了历史的变迁，展现了人性的光辉，成为了日本文化和历史的重要载体。无论是在古代的温泉小镇，还是在现代的深闺宝库，小早川怜子的身影总能让人感受到那份独特而深刻的历史气息，让人感叹这位神秘女性的智慧和勇气，以及她对中国和世界文化的重要贡献。而她本人，也被视为日本近代史上的一位重要女性代表，她的名字将永远镌刻在中国的史册上，成为中国女性在现代社会中的一个重要符号。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
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2025年5月24日，朝鲜海军的“崔贤”级驱逐舰二号舰在下水时发生了严重事故，舰体艉部不慎滑入水中，导致舰船发生剧烈侧翻。事故引发了广泛关注，西方多国的遥感卫星纷纷拍摄相关画面，并对朝鲜海军的失败进行了讽刺和调侃。
6月2日，西方卫星再次捕捉到“崔贤”级驱逐舰的最新动态照片。从照片显示，目前驱逐舰已被扶正，但舰头部分却突然消失，取而代之的是一个异常平整的切口。这一突发变化引起了军事专家的高度关注。一些分析认为，朝鲜的工程师在金正恩的指令下采取了极端的措施进行修复。问题是，即便经过修复，这艘军舰还能正常作战吗？毕竟朝鲜一向对海军发展并不重视，那么金正恩为何如此急于将新舰下水呢？
早在5月21日，朝鲜海军便举行了第二艘崔贤号驱逐舰下水仪式。这艘5000吨级驱逐舰配备了74个垂直发射单元，兼容KN-6中程防空导弹和KN-19反舰导弹等多种武器。此外，舰上还搭载了127毫米隐身舰炮和俄罗斯制造的AK630速射炮等近防武器，火力强大，堪称一艘攻防兼备的现代化舰艇。电子雷达方面，驱逐舰配备了四面固定式相控阵雷达，预期的探测距离约为200公里。动力系统则由燃气轮机和柴油机混合驱动，最大航速虽然不超过30节，但对于朝鲜海军而言，已属先进。