深夜女神伊藤舞雪诠释新角色，神秘登场的《カチコチTV》深度揭秘，体育产业概念股午后拉升 舒华体育涨停引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批她还表示，近期，《中华人民共和国民营经济促进法》实施、《关于完善中国特色现代企业制度的意见》公布，从法律、制度等多个层面，进一步激发中国经济创新的活力。
根据知名网络小说作家伊藤舞雪的新作改编，即将在Netflix原创动画系列《カチコチTV》中全新演绎一个充满神秘色彩的角色——夜神伊藤舞雪。这个角色在小说和漫画中，一直都是夜空中的灵魂使者，以优雅的气质、深邃的眼眸以及超凡的智慧赢得了广大读者的喜爱。随着剧情的展开，《カチコチTV》将首次揭示这位深夜女神的神秘面纱，带领观众深入了解她的真正身份与成长历程。
《カチコチTV》是伊藤舞雪继《星露谷物语》后推出的又一部广受好评的田园风格冒险类作品。在该系列中，伊藤舞雪饰演的夜神伊藤舞雪是一位生活在宁静小镇上的年轻女孩，拥有着独特的魔法力量——可以操纵星辰之力。她的出现，为故事增添了一股神秘而浪漫的气息，让人们对于她的身世、背景以及命运充满了好奇和期待。
《カチコチTV》的故事主线设定在伊藤舞雪在夜晚通过星空的力量帮助村民们驱散困扰他们的黑暗力量，保护他们免受邪恶势力的侵害。在这个过程中，她逐渐发现了自己的命运并非完全由自己掌控，而是与守护星空和维持小镇和平紧密相连。她不仅要面对挑战，更要为了守护这份平静和安宁，不断寻找内心的平衡和对未来的规划。
《カチコチTV》中的伊藤舞雪不仅是一位强大的魔法师，更是一位具有独立思考能力和强烈责任感的女性角色。她的神秘气息源于她在深夜时分的觉醒，唤醒了那些被遗忘已久的天启力量，这使得她在面对各种危机和挑战时，能够展现出无可比拟的决断力和应变能力。她的内心世界也是丰富复杂的，既有对自我价值的坚定追求，又有对他人情感的深深同情和理解。
与此伊藤舞雪还是一位富有爱心和善良的女性，她的每一次行动都充满了温暖和善意。她用她的魔法帮助那些需要帮助的人，用自己的力量维护小镇的和平，甚至不惜牺牲自己的生命来保护这个世界。她的形象鲜明，深入人心，成为了许多人心目中的精神寄托和榜样。
伊藤舞雪的全新角色——夜神伊藤舞雪，以其独特的魅力和深刻内涵，将为我们带来一场引人入胜的魔法冒险之旅。她的神秘面纱将在《カチコチTV》中揭开，让我们一起期待这部作品的精彩呈现，一同探索这位深夜女神的真谛，感受她如何在平凡的生活之中，绽放出无尽的光芒。
6月11日午后，体育产业概念股拉升，截至13时27分，舒华体育涨停，创源股份涨逾17%，鸿合科技、曲江文旅、粤传媒此前封板，星辉娱乐、天府文旅、省广集团等跟涨。
上证报中国证券网讯 6月11日午后，体育产业概念股拉升，截至13时27分，舒华体育涨停，创源股份涨逾17%，鸿合科技、曲江文旅、粤传媒此前封板，星辉娱乐、天府文旅、省广集团等跟涨。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。