三十二零区块之涩体验：揭示区块链技术中的独特挑战与机遇，香到上头！重庆街头又开始弥漫这个味道，网友：深呼吸就是享受……前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度内蒙古银行的前身是呼和浩特市商业银行，成立于1999年11月19日。2009年，内蒙古自治区政府出资入股成为第一大股东，正式更名为内蒙古银行。该行下辖10家分行、1家直属支行、1家小企业金融服务中心及136家营业网点，覆盖内蒙古8个盟市及黑龙江哈尔滨，员工近3000人。
区块链技术作为近年来备受瞩目的新兴科技领域，以其去中心化、不可篡改和透明度高等特点在全球范围内引发广泛关注。区块链技术在实际应用中面临着诸多挑战，如安全性、效率、交易成本等，同时也孕育出广阔的应用前景。
安全是区块链技术的最大挑战之一。区块链的分布式账本结构使得数据存储和管理变得高度复杂且难以控制，这给攻击者提供了前所未有的机会。由于没有传统数据库的安全机制，攻击者可以轻易地修改或删除账本上的信息，导致链上记录失真或者被恶意篡改。网络环境的变化也增加了区块链的安全性问题，比如跨链通信中可能出现的数据丢失、协议漏洞等风险。
效率也是区块链的一大难题。尽管区块链技术实现了点对点的交易验证和智能合约执行，但其高昂的功耗和数据传输速度仍然制约了其在金融、物流、医疗等领域的大规模应用。例如，在比特币这样的数字货币交易场景下，每笔交易平均需要消耗数GB甚至更大量的能源，这对全球范围内的交易活动产生了重大影响。随着区块链技术的发展，一些新的应用场景如供应链金融、保险理赔等，也对效率提出了更高要求。
交易成本也成为区块链技术亟待解决的问题。传统的金融机构往往通过复杂的清算系统进行跨国转账和支付，而区块链技术通过分布式账本可以实现快速、低成本的跨境交易，大大降低了中介成本和时间成本。这也带来了一系列的问题，如隐私保护、交易确认和监管等问题，如何在保证高效的同时保障用户的隐私权益和市场公平竞争是当前的重要课题。
面对这些挑战，区块链技术也为未来提供了巨大的机遇。基于密码学和共识算法的加密技术和智能合约技术，为区块链的安全性和效率奠定了坚实的基础。区块链的去中心化特性，使得它具有很强的抗篡改能力和可扩展性，为未来的技术创新提供了丰富的可能性。随着区块链技术的不断发展和完善，越来越多的企业和个人开始探索和运用区块链技术，从而推动了区块链产业的繁荣和发展。
区块链技术虽然在面临多重挑战的也孕育出了广阔的机遇。只有持续优化其性能、提高安全性、降低交易成本，并充分挖掘其潜在价值，才能真正实现区块链技术在商业、金融、公共服务等方面的广泛应用，为人类社会带来更多的福祉和进步。
最近
在重庆的大街小巷
总能闻到一股若有似无的清冽香味
是的
重庆人被栀子花、黄桷兰
“硬控”的季节又到了
栀子花、黄桷兰
重庆人自己的香氛
要说重庆人不会拒绝的三种花
一定是栀子花、黄桷兰、蜡梅花
闷热潮湿的空气里
栀子花和黄桷兰
绝对是重庆人夏天心尖尖上的宠儿
街头，卖花的孃孃
是这幅夏日香氛图里的生动注脚
她的竹篮仿佛成了小小的香氛宝库
小小几朵花花，不仅味道好闻
价格也亲民，5元一把就能拿下
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）