别揉！视频中的秘密：为何揉搓视频会导致画面卡顿？告诉你真相，揭开视频流畅度的关键所在意义深远的变动，未来将给我们带来怎样的改变？，重要数据的真实影响，真相又将在何处揭晓？
某一天，我们在观看一段关于瑜伽的视频时，突然发现了一个令人惊讶的事实——当我们在视频中随意揉搓视频的画面时，原本清晰、流畅的视频却变得模糊不清，甚至出现了一些明显的卡顿现象。这不禁让人联想到一个问题：为什么揉搓视频会导致画面卡顿呢？本文将从视觉感知、物理原理和软件算法三个方面探讨这一现象，并揭示视频流畅度的关键所在。
从视觉感知的角度来看，我们观察到的是视频画面由一系列像素点构成，每一帧图像都包含特定位置的光点信息。当我们在视频中揉搓这些像素点时，由于手部与屏幕之间的摩擦力，图像会被破坏或干扰，导致某些像素的位置和数量发生变化，从而影响了整个画面的质量。例如，当我们轻轻按压屏幕上的一个区域，可能会改变该区域的光照强度或灰度值，进而影响相邻像素的对比度和色彩饱和度，导致画面整体偏暗或者色彩失真，从而出现卡顿的情况。
从物理学的角度分析，摩擦力是影响画面质量的重要因素之一。在我们的日常生活中，我们接触到的各种物体都会对周围的环境产生力的作用，包括手机屏幕和电脑显示器等设备。其中，屏幕本身的材质、厚度以及握持方式等因素都会影响摩擦系数，而这种摩擦力会直接影响到屏幕与手部之间的接触面积和接触时间，进而影响画面的滑动程度和响应速度。
在视频处理过程中，视频信号的采样、压缩和解码等过程也会受到屏幕摩擦力的影响。视频信号通过摄像头获取图像后，需要被转化为数字图像并进行编码处理，以满足各种应用场景的需求。在这个过程中，如果屏幕的摩擦力过大，可能导致编码过程中像素点之间的位移发生较大变化，进而导致视频信号质量下降，尤其是在长时间静止的情况下，画面更容易出现卡顿。
从软件算法层面看，一些视频编辑软件为了提高视频的播放效果，通常会对视频画面进行剪辑处理，如裁剪、旋转、缩放等操作，这些操作都会对屏幕的摩擦力产生一定的影响。例如，当我们在视频中随意切片或调整视频的大小时，屏幕可能需要相应地进行调整，以保持画面在屏幕上的一致性和稳定性，但这也意味着屏幕需要在短时间内完成大量的计算和操作，因此其摩擦力可能会有所增加，进一步影响画面的流畅性。
虽然揉搓视频的画面可能会导致局部元素的闪烁或模糊，但这主要是由以下几个方面共同作用的结果：一是视觉感知问题，通过手部与屏幕之间的摩擦力，视频中的像素点在运动状态下受到了不同程度的影响；二是物理学问题，屏幕的摩擦力直接影响着屏幕与手部之间的接触面积和时间，从而影响画面的滑动程度和响应速度；三是软件算法影响，为实现视频编辑功能，软件一般会对视频画面进行复杂的剪辑处理，这可能会对屏幕的摩擦力产生一定影响。只有了解这些原因，才能真正理解为什么在视频中揉搓画面会导致卡顿，并找到解决方法，提升视频的流畅度和观看体验。在实际应用中，我们应该尽可能减少屏幕与手部之间的摩擦力，采用更先进的视频处理技术和硬件设备，以确保视频画面能够在各种环境下稳定、流畅地播放。对于已经存在卡顿问题的视频作品，可以通过优化视频剪辑参数、修复硬件故障、提升画质等方面进行改进，以改善视频的画面表现，提高用户的观感体验。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）