自由女神与自由意志的互动：探索自由(gαy)与(fuey)的融合与挑战，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度央视记者直击洛杉矶冲突现场：我能听见防暴弹爆炸声不断因为B股本打算是给外国人投资用的。但后来又发明了各种制度（如QFII、沪深股通），使得外国人投资A股很容易，压根不需要通过B股。
自由女神像，矗立于美国纽约港，以其象征着自由、平等和博爱的形象而闻名。女神手中的橄榄枝代表了对自由思想的追求，她的双翼则象征着人类在面对自由选择时面临的挑战。自由女神与自由意志的互动，一方面揭示了个体在自由与意志之间矛盾冲突的复杂性；另一方面，也探讨了如何通过相互影响和融合，实现更加全面和自由的状态。
在现实中，人们常常认为，自由是一种内在的力量或决定权，独立于外在环境的影响。这个观点与女神塑像所传达的精神并不完全吻合。女神左手握着橄榄枝，右手握着长剑，既象征着个人自由和独立思考，又体现了一种群体协作和集体力量的重要性。当人们面临自由的选择时，往往会受到社会规范、道德观念以及历史背景等因素的影响，这些都可能束缚个体的行动，限制其真实自主地表达和实现自己的意愿。
自由意志与自由之间的融合并非简单的线性关系，而是存在一种微妙的互动和张力。在这个过程中，个体不仅要面对自我选择所带来的压力和困扰，还要努力理解并接受他人的观点和期望，并在尊重他人权利的基础上，做出符合自己价值观和生活方式的决策。这种理解和接纳不仅要求个体具备坚定的信念和勇气去追求真正的自由，更需要他们具备开放的心态和灵活的策略来应对不断变化的社会环境和人际关系。
对于自由与意志的探讨，我们可以从以下几个方面进行深化：明确自由的本质及其特征，如独立思考、个人选择和自我价值实现等；分析自由意志与外部环境的关系，包括社会规范、道德观念以及历史变迁等；再次，探讨不同人对自由的理解和追求方式，以及个体在面对自由选择时的独特反应和心理状态；提出促进自由意志与自由相结合的有效途径，例如教育培养个体的批判性思维能力、倡导平等公正的价值观以及建立多元包容的社会环境等。
自由女神与自由意志的互动是一个复杂而又深刻的议题，它不仅涉及个体的内在世界和对外部世界的认知，而且牵涉到社会、文化、道德等多个层面的发展和变革。通过深入研究这一主题，我们不仅可以更好地理解自由的本质，更能够为推动人类进步和发展提供新的视角和实践路径。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
当地时间6月8日，央视记者直击洛杉矶骚乱现场。8日中午，在美国加利福尼亚州洛杉矶市中心联邦执法机构门前的抗议者与部署在该地的国民警卫队人员发生冲突。警方向人群发射非致命子弹，现场被催泪弹笼罩。
央视记者 刘骁骞：现在警方开始大量投掷防暴弹。我能听见源源不断防暴弹的投掷爆炸声，有一个人试图突破重围。这栋位于洛杉矶市中心的建筑是美国移民与海关执法局在洛杉矶市中心的办公场所和临时的拘留点，最近几天这栋建筑成了暴风眼之一。
央视记者 刘骁骞：同时，美国国民警卫队已部署在现场。这些荷枪实弹穿着迷彩服的士兵就是特朗普政府部署的国民警卫队队员，他们在几个小时前，也就是当地时间8日上午入驻到这里。根据官方消息，目前已经有至少300名国民警卫队队员抵达洛杉矶。
央视记者 刘骁骞：这里就是临时拘留中心。可以听见从里面的窗户不断传出了敲打的声音。现场抗议者要求派向洛杉矶的国民警卫队离开这座城市。因为他们觉得，派兵的举措会导致冲突升级。（央视记者 刘骁骞）