日本文化瑰宝——探索井野本子：解读神秘与浪漫的文学作品传奇，恩智浦计划关闭多家 8 英寸晶圆厂，转向更高效率 12 英寸制造前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度不过，目前国产AI芯片依然存在很多不足。
20世纪初，当西方世界逐渐步入现代社会，日本文化的魅力开始在全球范围内受到瞩目。其中，被誉为“日本文化瑰宝”的《井野本子》以其独特的异域风情和深邃的情感内涵，在全球文学史上占据了一席之地。本文将从探索其神秘与浪漫的文学作品传奇入手，深入探讨这份珍贵的文化遗产背后的故事、象征以及对现代人生活的影响。
《井野本子》是日本最古老的民间小说之一，诞生于平安时代后期，距今已有千年历史。这部作品以一位名叫井野的年轻女子为线索，通过一系列离奇的情节，描绘了一个充满奇幻色彩的日本乡村世界。在故事中，主人公井野经历了从少女到贤妻的转变，她的爱情经历充满了神秘与浪漫。
以井野的生活背景为例，《井野本子》展现了当时农村社会的真实面貌。井野生活的那个时代正值战乱频发，乡村生活充满了动荡不安的气息。井野却在这个背景下找到了自己的幸福，她不仅勇敢地面对生活的挑战，还用智慧和坚韧的爱情守护了自己心中的那份情感执着。这种勇敢而坚定的人物形象，既是对传统女性角色的一种颠覆和超越，也是对现代社会女性独立意识的一次深度思考。
《井野本子》中的浪漫元素更是令人印象深刻。如井野遇见的山田清子、月夜的相思之夜等情节，都蕴含着浓厚的人文关怀和浪漫气息。尤其是月夜的相思之夜，井野站在空旷的田野上仰望星空，与月亮共舞，这一幕被描绘得如同一幅生动的画面，让人仿佛能感受到那种超越时间和空间的美好瞬间。这样的浪漫情境，不仅体现了日本传统文化的独特魅力，也反映了人们对自由、和平和真爱的追求。
《井野本子》中的谜题设计也为作品增添了神秘感和吸引力。在众多的情节中，诸如井野为何会被选中成为村长之女、山田清子是否真实存在等谜团层层叠加，使得读者在阅读过程中无法轻易揭开真相。这些谜题不仅增加了故事的趣味性，也让读者对主人公的命运产生了更为深远的关注和思考。
《井野本子》以其深厚的历史底蕴、丰富的人生哲理和丰富的艺术手法，向我们展示了日本文化中浪漫与神秘交织的一面。它让我们看到了一个充满生命力和人性光辉的时代，也揭示了人们对于自由、爱情、理解和尊重的重要价值观。在当今快节奏的社会生活中，人们常常会被琐碎的日常生活所淹没，但只要心中存有对美好事物的向往，总能找到属于自己的《井野本子》，从中汲取力量，找到前行的方向。
IT之家 6 月 9 日消息，据荷兰地方媒体《de Gelderlander》5 月 21 日报道，半导体企业恩智浦计划关闭 4 座 8 英寸晶圆厂，其中一座位于该国奈梅亨，另外三座则在美国境内。
恩智浦计划将生产过渡到新的 12 英寸晶圆厂中：即使不考虑边缘损失，12 英寸的单晶圆生产量也是 8 英寸的 2.25 倍，这意味着更低的固定成本和制造成本，可带来更高的利润。
恩智浦计划在未来 10 年关闭上述四座晶圆厂。其与世界先进合资企业 VSMC 在新加坡建设的 12 英寸晶圆厂将于 2027 年开始量产，合资形式也降低了恩智浦产能建设的风险。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）