蝶舞生辉：蝴蝶忍×乳液激荡肌肤，独特魅力瞬间显现，洛杉矶进入紧急状态，宵禁令具体内容公布，或持续数日！4天已有378人被捕引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批智能生态：连接格力+APP支持“8℃保温模式”，短时外出维持基础低温，比重新制冷省电30%；电量统计功能可生成月度耗电报告，精准掌控能源消耗。
在繁华的城市中，我们总能看见一群翩翩起舞的蝴蝶，它们那优雅而美丽的身姿令人着迷。在这繁花似锦的背后，却隐藏着一种神秘而又独特的力量——蝶舞生辉的乳液激荡肌肤，其独特魅力瞬间显现。
让我们来理解一下蝶舞生辉的乳液。这种乳液富含天然植物精华和活性成分，具有独特的生物酶活性和营养调控功能，能够深层滋养皮肤，激发肌肤自我修复的能力，从而达到舒缓、修复、嫩滑、美白等多重功效。它的质地轻盈，容易被肌肤吸收，不会油腻厚重，对敏感肌友好度高，而且含有丰富的维生素E和透明质酸等保湿因子，可以在肌肤表面形成一层保护膜，保持水分平衡，使肌肤始终保持水润有弹性，提升肌肤光泽度。
当蝶舞生辉的乳液涂抹到肌肤上时，它能有效调节肌肤环境，释放出氧气，促进肌肤细胞新陈代谢，提高肌肤的自我修复能力，帮助肌肤抵御外界环境的伤害，如紫外线、空气污染等。该乳液还具有抗氧化、抗衰老的功能，能够阻止自由基对肌肤的损害，减缓肌肤老化过程，使肌肤变得更加年轻、光滑。
蝶舞生辉的乳液还能为肌肤提供充足的营养供给，帮助肌肤修复受损细胞，恢复胶原蛋白的合成，增强肌肤弹性和紧致度。它还能改善肌肤质地，让肌肤看起来更加细腻、光滑，富有弹性。特别是在夏季高温环境下，由于汗液分泌增多，导致肌肤干燥缺水，使用蝶舞生辉乳液后，不仅能吸走多余的汗水，还有助于补水保湿，为肌肤补充所需的水分，使肌肤保持水润状态，减少因热浪引发的各种不适。
蝶舞生辉乳液以其特有的生物酶活性和营养调控功能，以及抗氧化、抗衰老等功能，成功地赋予了肌肤全新的活力和光泽，使其在炎炎夏日也能保持清爽舒适，宛如蝶舞生辉的美丽翅膀，吸引着无数爱美女性的眼球。无论是都市繁忙生活的白领，还是热爱户外运动的运动爱好者，都能通过使用蝶舞生辉乳液，体验到健康美丽的肌肤之旅。可以说，蝶舞生辉的乳液是现代女性护肤中的璀璨明珠，其独特魅力使得我们能在日常生活中展现出自信、美丽的一面。
当地时间6月10日下午，美国洛杉矶市市长凯伦·巴斯宣布当地进入紧急状态，洛杉矶市中心发布宵禁令，宵禁将从当天晚上8点（北京时间上午11点）开始，持续到当地时间次日清晨6点，适用于市中心1平方英里（约合2.6平方公里）区域。除豁免人员外，所有在该时段身处宵禁区域的人都可能“被依法逮捕”。
巴斯表示，洛杉矶市中心宵禁或持续数日，相关部门6月11日将协商是否延长宵禁措施。
同日，美国洛杉矶警察局局长吉姆·麦克唐奈表示，过去几天抗议活动中被捕人数显著上升。麦克唐纳称，当地时间6月7日有27人被捕，6月8日为40人，6月9日增至114人，而6月10日当天共有197人被拘捕。他还详细说明了6月10日的逮捕情况，其中67人因“非法占据101号高速公路”而被拘留。
麦克唐奈指出，自6月7日以来，洛杉矶市出现日益加剧的动荡局面，违法和危险行为不断升级，形势令人担忧。
美国移民与海关执法局等联邦机构6日和7日出动大批执法人员，在洛杉矶县多地展开针对非法移民的搜捕行动，连续两日与当地社区居民发生严重冲突。7日，美国总统特朗普指责纽森和洛杉矶市长巴斯“无能”、无法控制混乱局面，在纽森没有请求支援的情况下，向洛杉矶地区派驻2000名加州国民警卫队人员。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。