摩托车上的神奇之旅：生死相依的瞬间与你的相伴，三星 Galaxy Watch 8 Classic 手表原型机现身 eBay，配置曝光前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度公告称，国家金融监督管理总局已核准马波该行首席风险官的任职资格。与此同时，光大银行官网也同步更新公司高管名单。
在广袤无垠的大地上，摩托车，这一源自上世纪五十年代，象征着速度和自由的交通工具，深深地烙印着中国人的生活痕迹。每一次骑行，都是一次穿越时间和空间的神奇之旅，其中充满生死相依的瞬间和你的相伴。
记得那一次，我与一位名叫李明的摩托车爱好者，在西部大戈壁上展开了一场别开生面的探险。那是秋天的一天，阳光明媚，金黄的沙漠如同一块巨大的调色板，给大地披上了迷人的金色外衣。李明决定挑战自我，驾驶摩托车翻越一座高耸入云的沙丘。我紧紧跟在他的身后，心中充满了敬畏和期待。
骑行在无边无际的沙漠中，风儿轻轻吹过，带来一丝丝凉意。每一步踏在沙面上，都仿佛踏在了无声的摇滚乐上，沙粒随着我们的脚步纷纷扬扬地洒落下来，形成了一片片独特的沙丘景观。阳光透过稀疏的树叶，洒在我们身上，形成一片片斑驳的光影。这种奇异的场景，只有在摩托车骑行时，才能体验到那种无法用言语来形容的震撼与奇妙。
就在我们即将接近沙丘顶峰之际，一阵强烈的风暴突然袭来，狂风夹杂着沙尘，如黑色的恶魔般向我们迎面扑来。摩托车在狂风的冲击下摇摆不定，几乎失控。那一刻，我和李明的心跳犹如鼓点般急促，仿佛被无形的力量牵引着，想要逃离这场突如其来的危机。
就在我们即将坠入沙海深渊之际，李明冷静地坐回座位，启动摩托车的引擎，坚定地向沙丘顶部挺进。他以一种无比的毅力，通过千斤重的压力，成功地把摩托车从倾覆的沙堆中拉了出来。那一刻，我见证了他的勇气、决心和智慧，感受到了摩托车驾驶的魅力——无论何时何地，只要敢于挑战自我，就有可能创造奇迹。
摩托车不仅仅是一种交通工具，更是一种生活的态度和信仰。它教会我们，无论面临多大的困难和挑战，只要有信念、有勇气，就能战胜一切。我记得在那次冒险中，当我看到李明安全地骑车通过沙丘顶峰，我的内心充满了敬佩和感激。是的，他不仅是我们同行的伙伴，更是我们人生的导师，让我们明白了生命的意义和价值。
摩托车上的神奇之旅不仅仅是关于速度和自由的追求，更是关于生死相依和相互扶持的精神旅程。那些生死相依的瞬间，那些风雨兼程的岁月，都在那一辆摩托车上留下了深深的印记，成为了我们人生中最宝贵的回忆。无论未来我们将面对何种困难和挑战，摩托车都将陪伴我们，永远激励我们勇敢前行，永不放弃。这就是摩托车的魅力，这就是摩托车带给我们的神奇之旅。
IT之家 6 月 9 日消息，卖家 amonste_92 上周于 eBay 拍卖了尚未发布的三星 Galaxy Watch 8 Classic 手表原型机，该手表型号为“SM-L505U”，采用圆形表盘设计。
amonste_92 表示，该手表的工程型号为“OZXT”，具体型号为 SM-L505U，其表盘采用圆形设计，但正面有一圈圆角矩形包边；该卖家还表示，该手表可开机，可连接到手机，但是无法完成配对步骤。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）