在线互动注意事项:如何安全使用视频聊天功能，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度原创 北约启动军备计划，要提升战力三成，不许俄入侵，还要介入亚太？6月8日，爱达邮轮旗下“爱达·地中海”号国际邮轮回归天津国际邮轮母港，搭载近2600名旅客开启前往日韩的国际邮轮航线。(无人机照片)中新社记者 佟郁 摄
《在线互动注意事项：安全使用视频聊天功能》
随着科技的发展和社交媒体平台的普及，视频聊天已成为人们日常交流的重要方式。在享受在线沟通带来的便利的我们必须意识到，确保在线互动的安全性至关重要。以下是一些在使用视频聊天功能时应注意的事项：
开启视频功能前，请务必确认对方身份的真实性。通过设备上的内置或第三方应用功能，如Google Authenticator或Microsoft Authenticator，可以增强密码的安全性和防止欺诈行为。尽量选择与自己熟悉并信任的人进行视频聊天，避免添加陌生人以获取不必要的信息。
不要随意分享个人信息。网络并非完全透明，许多人可能设法收集个人数据用于欺诈或隐私侵犯。当与他人视频通话时，不要轻易提供如姓名、地址、电话号码、银行账号等敏感信息，尤其是对于匿名或者匿名视频聊天情况更是如此。尤其要警惕是否接收来自未知来源或不熟悉的邮件、链接或社交活动中的询问或请求个人信息的行为，这可能是电信诈骗或恶意软件的伪装。
第三，保护好摄像头。许多视频聊天平台提供私人模式选项，允许使用者隐藏摄像头或屏幕以私密交谈。但这种模式并不是无限制的，一些不良分子可能会利用此来窥探或窃取对方隐私。在使用私人模式时应始终注意保持摄像头区域和屏幕清晰可见，并尊重他人的隐私权。
第四，定期检查账户安全。许多平台都提供了账户管理工具，可监控并禁用账户异常登录、未授权访问或可疑活动。及时更新应用程序、设置强密码并与家人共享账户信息，加强账户安全性，能够有效防止被黑客攻击和泄露个人数据。
遵守网络法律法规。在利用视频聊天功能时，必须了解相关法规并严格遵守。例如，不得发表诽谤、色情、暴力等相关内容，不得未经同意强行进入他人的私人空间或骚扰他人。参与视频聊天时请注意网络安全，不在公共场所或网络热点下载或安装病毒或恶意软件，以免影响自己的信息安全。
为了保障在线互动的安全性，我们需要时刻保持警惕，谨慎选择视频聊天平台，并遵循相关的安全指南和规定。通过合理规划使用策略，不仅可以满足我们线上沟通的需求，更能保护个人隐私和安全，维护良好的网络环境。在这个数字化的世界里，安全不仅仅是技术问题，更是每个人日常生活需要重视的问题。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
近期，北约举行了防长峰会，会议上达成了一项重要共识：提升北约的军事实力。根据外媒的报道，北约秘书长公开宣布，北约将启动自冷战结束以来规模最大的军备计划，并已设定了提升战斗力的具体目标，力求超过现有北约作战能力的30%。在谈及战力提升的必要性时，北约官员毫不掩饰地表示，这一举措主要是为了防止俄罗斯的进一步侵略，因此制定了相关的强化计划。从北约秘书长吕特的发言来看，该联盟将聚焦于防空系统和远程打击武器的能力建设，以此来保障其安全性。
为满足北约加强军力的需求，德国已开始制定扩军计划，预计将增派6万名士兵，同时对现有武器装备进行升级和扩充。在北约提出提升战斗力目标之前，德国就已站在最前沿，积极响应。实际上，北约通常会根据各成员国的具体情况，提出不同的要求，比如国防预算的比例和武器装备的采购量，以便全面提升北约的综合战斗能力。据外媒的报道，北约秘书长建议，成员国的国防预算应达到国内生产总值的3.5%，以满足北约的战略需求。
吕特直白指出，北约增强战斗力的主要目的是应对俄罗斯的威胁。据外媒披露，北约担心在不久的将来，俄罗斯可能具备对北约进行攻击的能力，因此制定了相应的反制措施。近年来，北约在亚太地区的活动频繁，法国总统马克龙也曾公开警告称，北约可能会向东南亚扩展，凸显出西方国家的积极介入。与此同时，英国皇家海军的威尔士亲王号航母正在前往亚太地区，并将执行战斗部署，已是第二次参与该地区的任务。