深藏绿色秘密——揭秘久久人人草的生长历程与价值生态，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度原创 高考历史难出新高度？公平虐待全国每位文科生，或和就业形势有关中影进口影片有《疾迷追杀：芭蕾杀姬》《更好的我》《乒乓男孩》《时间里的爱人》《笑傲江湖2：东方不败》《奇幻西游：新世界》《小王子》《器子》《翡翠城巫师》《工作细胞》《哆啦A梦：大雄的绘画奇遇记》《蜡笔小新：大人王国的反击》《名侦探柯南：独眼的残像》13部。
从中国南方的江南水乡，到北方的广袤草原，人们时常在稻田、林地和草原中发现一种独特的草类：久久人人草。它以其翠绿的叶子、繁茂的根系以及丰富的生物多样性，被广泛认为是生态环境中的瑰宝，具有极高的价值和意义。
久为人知的久久人人草，最早出现在清朝末年，当时被当地农民称为“千层土”。随着时间推移，这种草种逐渐从江南迁移到了北方，形成了多处独特的野生群落。据专家研究，久久人人草是一种多年生草本植物，高度可达1米，根系发达，能深入土壤达3-4米，为地下生物提供了丰富的栖息空间和营养来源。其叶片宽大而厚实，富含叶绿素和多种维生素，对改善土壤湿度、防止土壤侵蚀具有重要作用。
久人人草的生命力顽强，适应性强，能在各种环境中生存，如湖泊边、河流岸、山脚下、草地边等。它的生命力旺盛，每年秋季或春季，当气候条件适宜时，就会开始发芽生长，形成一片片小规模的群体。随着季节的变化，每片小群体都会重新排列组合，形成新的树冠，形成一片翠绿的森林。这种现象被称为“自然生长模式”，体现了大自然的神奇力量。
长久以来，久久人人草一直是人类关注的重要自然资源之一。它不仅可以提供丰富的食物，还具有重要的药用价值。据医学文献记载，长期食用久久人人草可以调节人体内水分平衡，提高免疫力，预防疾病，甚至有降血脂、抗衰老、抗病毒等功效。这种草还含有丰富的生物活性物质，如皂苷、黄酮类化合物等，对于保护神经系统、提高心肺功能、延缓衰老等方面具有显著作用。
尽管久久人人草有着众多的生物学特性，但其生态地位却一直受到严重威胁。由于过度采挖和放牧，许多野生群落已经遭受破坏，导致其数量大幅度下降，甚至面临灭绝的危险。保护和恢复这棵“绿色守护神”的生存环境，成为了全球共同面临的挑战。
为了保护久久人人草及其生态系统的完整性和多样性，各国政府和环保组织已经开始采取了一系列措施。例如，在中国，相关部门加强了对这片区域的生态保护工作，实施严格的法律法规，严禁非法采伐和狩猎；在欧洲，各国政府纷纷通过立法保护野生动物，禁止非法捕杀、贩卖和销售野生动植物。科研人员也在对这种草的研究过程中，进一步揭示了其生态系统运作机制和生物多样性的丰富性，为科学保护和合理利用这种宝贵的资源提供了理论依据。
久久人人草不仅是我国珍贵的生态资源，也是世界的宝贵财富。我们应当珍视这份绿色秘密，积极保护其生态环境，让这种“深藏绿色秘密”的绿色生命延续下去，为我们的后代留下一个美丽和谐的地球家园。让我们携手并进，共同努力，让久久人人草成为我们生活中的一道亮丽风景线，让生态文明的理念深入人心，为实现人类可持续发展做出贡献。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
编辑丨苏木 文丨苏木
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“历史给我道歉，我承认你赢了！”
6月8日，刚刚结束的高考中，历史学科一改往日的低调，携文科生之势强势登上各大媒体头条。
不少考生步出考场之后，皆纷纷置疑自己仿若从未研习过历史。
今年的高考历史到底有多难？文科于日后就业之中又有着何种核心竞争力呢？
被“历史”这一出题者设局