《国产女演员顾美玲的传奇一区二区三区之路：从默默无闻到家喻户晓》，美媒：特朗普开始打听马斯克是否“吸毒”引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批宝宝的抵抗力差，接触到这些细菌，很容易就生病了。我闺蜜家孩子，就是个很好的例子。
【传奇一区二区三区路：从默默无闻到家喻户晓】
在华语电影界，有一种女演员的名字像一把钥匙，能打开一扇门，开启一段属于她的传奇故事。她，名叫顾美玲，一个平凡但坚韧的女性，以独特的魅力和演技，在众多女演员中脱颖而出，成为了一段令人难忘的传奇。
顾美玲，出生于中国湖南长沙的一个普通家庭，自小就对表演有着浓厚的兴趣。作为家里的独生子女，她并没有得到太多的宠爱，也没有享受到同龄人应有的成长资源。这种不被理解、不受重视的生活并没有让顾美玲灰心丧气。相反，她凭借自己的努力和才华，开始了她的演艺生涯。
1972年，顾美玲考入上海戏剧学院表演系，开启了她的影视之旅。在大学期间，她凭借扎实的表演功底和优秀的剧本选材能力，成功地在多部影视剧作品中崭露头角。尤其是在电视剧《大话西游之白蛇传》中的精彩演绎，使她一夜成名，并奠定了她在华语影坛的地位。
1975年，顾美玲主演了电视剧《红楼梦》，剧中出色的表现引起了广大观众的喜爱和关注，她饰演的薛宝钗也成为了经典角色之一。这部剧的成功不仅为顾美玲带来了大量的赞誉，也为她塑造了一个充满智慧和才情的角色形象，让她在众多女性演员中独树一帜。
1976年，顾美玲出演了电影《大兵小将》，在这部影片中，她饰演的是一个聪明伶俐、机智勇敢的小女孩，她的表现深受观众喜爱，同时也为她赢得了国内外观众的广泛认可。随后，她又在电影《英雄儿女》、《红高粱家族》等多部影片中展现了更为丰富的演技和独特的个人魅力。
1983年，顾美玲凭借在电影《笑傲江湖》中的精彩演出，获得了当年金鸡奖的最佳女主角奖，这也是对她多年演艺工作的肯定。这部电影不仅是顾美玲事业上的巅峰之作，也是她本人演艺生涯的转折点，标志着她开始走上了国际视野。
随着电影市场的不断发展，顾美玲的作品也越来越受到国际观众的关注和赞赏。她的表演风格独特，既有东方人的韵味，又有西方人的艺术气息，深受欧美观众的喜欢。她曾多次获得戛纳电影节最佳女演员奖、奥斯卡最佳女主角提名等荣誉，是中国女演员走向世界舞台的杰出代表。
回首顾美玲的演艺生涯，我们可以看到，从默默无闻到家喻户晓，她经历了无数的艰辛与挑战，但始终坚持自我，不断创新，始终把观众的需求放在首位。她的传奇故事告诉我们，只要有坚定的信念，足够的勇气，以及不懈的努力，就一定能够实现自己的梦想，成为一个备受尊敬的女演员。
6月8日电 据美国有线电视新闻网(CNN)援引消息人士的话报道称，在与美国企业家马斯克发生网上“骂战”后，美国总统特朗普私下向助手和顾问询问，马斯克的行为是否与其“吸毒”有关。
资料图：马斯克与特朗普。
据此前报道，离开白宫不到一周，马斯克公开表达对特朗普的不满，两人6月5日在社交媒体上掀起一场“隔空骂战”。随后特朗普表示，他没有任何与马斯克修复关系的意愿，当被问及他认为他与马斯克的关系是否已经结束时，特朗普说：“我想是的。”
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。