波多野结衣经典长镜头赏析：演技派的极致表现，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度任正非：不去想困难，干就完了从目前公开信息来看，“非要唱”也不是传统意义上的演唱会，而是计划融合相声幽默元素与音乐表演，穿插互动环节，并邀请神秘嘉宾，旨在打造“既欢乐又感动”的独特舞台体验。
《波多野结衣经典长镜头赏析：演技派的极致表现》是探讨波多野结衣这位被誉为日本影视界最具代表性的演员之一，在其出演的经典长镜头作品中展现出的精湛演技和卓越品质的一篇文章。作为一位出生于1965年的女演员，结衣以其独特的魅力和扎实的演技在演艺圈赢得了广泛的认可和尊重。她的演艺生涯始于青春偶像剧领域，凭借对角色深入细致的把握和出色的表演技巧，她逐渐扩展到了更广阔的影视格局中。
在长镜头艺术领域，结衣以其独树一帜的艺术风格赢得了赞誉和争议。在长镜头中，观众可以深入了解人物内心世界，感受角色深层次的情感变化。她善于通过细微的动作、表情以及微妙的眼神交流，揭示出人物复杂而深沉的情绪。结衣以精准的捕捉和细腻入微的表现手法，将剧中人物的情感起伏和命运变迁演绎得淋漓尽致，让人仿佛置身于故事之中，感受到角色们真实而生动的生命体验。
她的标志性作品之一是2008年上映的电影《小偷家族》，在这部影片中，结衣扮演了一位勇敢、独立又充满爱心的角色——阿部雅明。这部电影被公认为是对传统日本社会刻板印象的一次颠覆，同时也展示了结衣在镜头下的深度诠释。在片中，结衣通过一系列精细描绘和情感表达，成功塑造了阿部雅明这个既独特又鲜活的人物形象。她的眼神聚焦在家庭内部矛盾与纷争上，表现出阿部雅明内心的孤独、挣扎和坚韧不拔。这种多层次、有深度的塑造，使她在塑造角色的也凸显出了自己深厚的演技底蕴。
除了长镜头作品，结衣还曾主演过其他许多经典之作，如2017年上映的电影《海鸥少年》，以及2020年上映的电视剧《心之风景》。每一部作品都是结衣表演才华的一次集中展现，都彰显了她在演技方面无可挑剔的能力。无论是细腻入微的心理刻画，还是深情款款的情感表达，结衣每一次表演都能准确把握角色特点，令人叹为观止。
《波多野结衣经典长镜头赏析：演技派的极致表现》通过对波多野结衣在经典长镜头中的精彩演绎，深入剖析了她的演技魅力及其如何成为当今最顶尖的演技派之一。无论是在电影还是电视剧等领域，结衣以其独特的魅力和精湛的表演技艺，为我们呈现了一个个富有深度和感染力的角色形象，展现了她作为演技派的一面璀璨光芒。作为一部关于波多野结衣的经典长镜头赏析文章，它旨在让我们欣赏到一个杰出的女性演员如何用她的智慧和情感力量，以高度的艺术素养和真实生活态度，诠释了表演艺术的独特魅力，也为我们在面对不同类型的电影或电视剧时，提供了宝贵的参考和借鉴。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
来源：人民日报
6月10日，《人民日报》头版刊发文章《国家越开放，会促使我们更加进步——对话任正非》。
任正非（资料图）
以下为全文：
近日，在深圳华为总部，围绕大众关心的一些热点话题，人民日报记者一行与华为首席执行官任正非面对面交流。
从中，我们真切感受到，一个企业家“坚定不移办好自己的事”的自信。
“不去想困难，干就完了，一步一步往前走”
问：面对外部封锁打压，遇到很多困难，心里怎么想？
答：没有想过，想也没有用。不去想困难，干就完了，一步一步往前走。
问：昇腾芯片被“警告”使用风险，对华为有什么影响吗？
答：中国做芯片的公司很多，许多都做得不错，华为是其中一家。美国是夸大了华为的成绩，华为还没有这么厉害。要努力做才能达到他们的评价。我们单芯片还是落后美国一代，我们用数学补物理、非摩尔补摩尔，用群计算补单芯片，在结果上也能达到实用状况。
问：如果说有困难，主要困难是什么？
答：困难就困难嘛，什么时候没有困难？刀耕火种的时候不困难吗？石器时代不困难吗？人类用石器的时候，哪能想到有高铁。中国在中低端芯片上是可以有机会的，中国数十、上百家芯片公司都很努力。特别是化合物半导体机会更大。硅基芯片，我们用数学补物理、非摩尔补摩尔，利用集群计算的原理，可以达到满足我们现在的需求。软件是卡不住脖子的，那是数学的图形符号、代码，一些尖端的算子、算法垒起来的，没有阻拦索。困难在我们的教育培养、人才梯队的建设。中国将来会有数百、数千种操作系统，支持中国工业、农业、医疗等的进步。