王者荣耀西施负债危机：欠债无法偿，成网页平台引发关注，张靓颖工作室就“工作人员非公开场合发表不当言论”致歉前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度人就像葵花，葵花朵朵向阳开，无论你是活着还是死了，向阳开放，都是你的义务。
问题的主角——“王者荣耀西施”，在近期因高额负债被公众广泛关注。西施作为《王者荣耀》中的著名角色之一，其形象生动、技能丰富，深受广大玩家喜爱。在这个繁荣的电子竞技市场中，这位被誉为“掌上女神”的西施却陷入了严重的债务危机。
据官方公布的数据，自2017年推出以来，“王者荣耀西施”累计销售额已超过40亿元人民币，其中大部分收入来自游戏内的虚拟货币交易和广告推广。随着游戏市场竞争日益激烈，西施所面临的财务压力不容小觑。据相关数据显示，截至2020年第一季度末，“王者荣耀西施”的月活跃用户已经突破了3亿大关，而其每月的游戏流水也在持续下滑。由于高昂的研发费用和运营成本，西施所在的网页平台也面临着巨大的资金压力。据统计，仅2020年第一季度，该平台就投入了约5.8亿元人民币用于研发新英雄、皮肤等产品，这使得西施的负债额度急剧攀升，成为了一项备受瞩目的问题。
这些问题对西施本人以及整个游戏行业的声誉产生了深远影响。一方面，一旦无法及时偿还债务，西施不仅可能失去粉丝的支持，更有可能面临品牌和业务的损失。另一方面，这也引发了人们对电子竞技行业财务状况的关注，尤其是那些主要依靠虚拟货币进行营销和盈利的大型游戏平台。这些平台需要承担更高的风险和负担，以确保长期稳健的发展。
在这种情况下，腾讯公司作为“王者荣耀”的主运营方，开始着手解决这一问题。他们采取了一系列措施，包括但不限于： 1. 控制并优化西施的虚拟货币交易价格，使其能够覆盖其运营成本； 2. 调整西施的皮肤定价策略，使其能够获得合理的利润空间； 3. 增加西施的社交互动活动，如限时签到、邀请好友助战等，增加她的活跃度和人气； 4. 寻求外部投资或合作，缓解西施的财务压力，例如通过与其他企业或者机构合作开发新玩法、推出新产品等方式。
腾讯公司也表示，西施的负债危机是整个电竞行业共同面对的问题，希望通过这种方式提高行业整体的透明度，促进游戏行业的健康发展。腾讯公司将加大对游戏内容创作、平台运营管理等方面的投入，不断提升产品质量和服务水平，为玩家提供更好的娱乐体验，同时也为相关企业提供了一个可以借鉴的成功案例。
西施的负债危机是一场复杂的经济博弈，它不仅考验着腾讯公司的运营能力，也反映了中国电子竞技行业的巨大挑战和机遇。在这个过程中，我们需要进一步深化对游戏市场的理解和分析，探索出一套符合市场需求、有利于行业发展的新模式和新路径，以期实现经济效益与社会效益的双丰收。
6月9日，张靓颖工作室发布严正声明，就“张靓颖工作人员非公开场合发表不当言论”事件作出回应：
声明称，经核实涉事人员为第三方合作公司员工，其不当言行违背合作规范与职业道德，公司已立即终止合作，并要求合作公司严肃处理。针对管理疏漏，公司深表歉意，已启动内部整顿，全面排查相关人员，承诺发现违规将严肃处置。
此外，公司管理层已向张靓颖女士本人深刻检讨，并对由此给长期支持靓颖的歌迷朋友们带来的情感伤害以及对张靓颖女士造成的声誉损害，致以最诚挚的歉意。
公开资料显示，张靓颖，中国内地知名女歌手、词曲作者、音乐制作人，2005年，参加湖南卫视选秀节目《2005超级女声》获得季军出道。代表作《画心》、《我的梦》、《终于等到你》等。
图源：@张靓颖工作室
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）