揭开神秘的日本JIZ：历史渊源、文化内涵与现代应用探索刺激思考的理论，为什么被忽视了？，激发思考的事件，是否能改变我们的认知？
以下是关于"揭开日本JIZ：历史渊源、文化内涵与现代应用探索"的文章，旨在揭示这个神秘而充满魅力的日本传统工艺——JIZ的历史底蕴、文化内涵和现代应用。
JIZ，又称日本的传统雕刻艺术，起源于中国古代的石雕工艺，并在长期发展演变中融入了日本独特的文化元素。它的起源可追溯至新石器时代的仰韶文化时期，那时的古人开始用石头塑造复杂的形象，这种技艺后来逐渐演变成一种以石头为媒介，通过雕刻和打磨来创造精美艺术品的形式。
JIZ的艺术形式丰富多样，主要包括浮雕、圆雕、刻版画、漆画等。其中，浮雕以其立体感强、线条流畅的特点，被誉为“美术中的雕塑”，常用于装饰房屋、寺庙、神社等地的墙面或柱子上，呈现出浓厚的民族风情和文化氛围。圆雕则强调的是整体的造型和比例关系，通过精细的刻画和比例把握，表现出精致绝伦的美感和艺术价值。刻版画则是将文字、图案等内容刻在坚硬的石材上，形成独特的图文并茂的画作。漆画则是一种以绘画的形式表现木制品，它既有中国的水墨画风，又结合了日式漆器的独特质感和细腻的纹理，展现出丰富的色彩和光影效果，是日本传统文化的重要组成部分之一。
JIZ的文化内涵深邃广博，蕴含着日本人对于自然、和谐、秩序等方面的深刻理解和追求。这种观念体现在其作品中，无论是精美的雕刻还是细腻的刻工，都体现出对大自然的敬畏和尊重，同时强调人与自然的和谐共处。在日本社会，人们普遍认为，只有保持与自然的亲近和共生，才能实现真正的自我满足和精神升华。JIZ常常被用来表达这一思想，如在一些节日庆典活动中，人们会用JIZ制作各种富有寓意的装饰品，以此来祈求幸福、和平和繁荣。
而在现代应用方面，JIZ不仅在传统领域得到了广泛的传承和发展，还在许多新兴领域中崭露头角。例如，在建筑设计中，JIZ的应用让空间变得既美观又实用，各种复杂的雕刻元素既可以增加建筑的艺术性，又可以提高建筑的空间利用率。在教育领域，JIZ也被广泛应用到教学和研究中，它不仅可以作为文化遗产进行保护和传承，还可以作为一种创新的教学方式，激发学生的想象力和创造力。在艺术创作中，JIZ与现代摄影、装置艺术等多种艺术形式相结合，形成了全新的艺术表现手法和审美观。
JIZ不仅是日本的一种传统手工艺品，更是一种深厚的文化底蕴和独特的艺术理念。通过对JIZ历史渊源、文化内涵和现代应用探索的深入研究，我们可以更好地理解其背后的文化精髓和社会价值，同时也可以从中汲取灵感，推动我国传统工艺的现代化进程，使其在新的时代背景下焕发出更加璀璨的光芒。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）