揭秘欧美神秘乱码区：从一区到三区的竹菊冒险记——破解异国文字密码的独特旅程，原创 三星 Galaxy XCover7 Pro评测前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度韩国中央选举管理委员会预计，最终计票结果在当地时间4日6时（北京时间4日5时）左右得出。
在地球的任何一个角落，都可能隐藏着一个未知的世界，其中充满了种种神秘和挑战。在欧洲的神秘乱码区中，有一个地方被隐藏在这个世界的深处，这个被称为“一区”的区域，以其独特的语言和密码系统而闻名于世。
这个区域位于欧洲南部的一个小岛上，这里的居民使用一种名为“Dekir”的语言，这种语言是一种源自古老东方的语言，拥有独特的字符构成和表达方式，与西方的字母表截然不同。这种语言虽然难以理解和学习，但它的独特性和复杂性却使得许多科学家、探险家和文学爱好者对它产生了浓厚的兴趣。
Dekir语言的秘密在于其奇特的编码方式。它的每个字符都被设计成一个特殊的形状或图案，这些形状和图案并不像现代的字母那样规则，而是根据元素的组合来产生新的意义。例如，“De”代表天空，可以表示雨滴、太阳、月亮等；“Kil”则代表时间，可以表示过去的日期、未来的日期等；“Lil”代表生活，可以表示食物、动物、季节等。
为了破译这些神秘字符，科学家们花费了数十年的时间进行研究和探索。他们通过分析Dekir语中的图像和符号，发现了一个隐藏在网络中的加密代码。这个代码由一组数字组成，每一个数字代表一个字母，而字母之间则是按照字母顺序排列的。通过对这些数字的排列和组合，研究人员终于成功解读出了Dekir语中的所有字符，揭示了其背后的秘密——这是一个用数学和艺术相结合的语言，是由古代阿拉伯人创造的一种密码系统。
Dekir语言的谜题远不止于此。这个区域中的文字不仅包含传统的字母表，还包括了一些非标准的符号和图形，这些都是由当地居民根据他们的信仰和习俗创造的。这种独特的文化传统使得Dekir语言成为了这个神秘区域的独特标志，也是解开这个地区历史和文化的钥匙。
在这场神奇的竹菊冒险中，主人公是一位名叫Max的英国探险家，他勇敢地踏上了探索这个神秘区域的旅程。在这里，他遇到了各种各样的生物和环境挑战，但他始终坚持自己的信念，凭借他的勇气和智慧，成功地破解了Dekir语言的密码，并找到了那个隐藏在世界深处的秘密。
这段冒险经历让Max深深地理解到了人类文明的多样性和复杂性，也让他意识到，每个人都有权利去探索和理解自己所在的文化和社会。他将自己的探险经验和知识传播给了全世界的人们，让更多的人了解并尊重不同的文化和语言。
Dekir语言及其密码系统的故事，为我们展现了一种充满神秘和挑战的生命力和创造力，同时也提醒我们，每个人都是这个世界的一部分，都有自己独特的故事和价值，需要我们去理解和尊重。这是一次关于文化和科技的深度探讨，也是一个关于勇气和智慧的生动描绘，让我们一起走进这个神秘的欧美的竹菊冒险区，揭开这个世界的面纱。
想要为员工配备 iPhone 的企业家们会觉得很轻松，因为可选机型的数量并不多。但如果你选择通常更灵活、尤其是更便宜的安卓智能手机，就会立刻被大量的可选机型淹没。
尽管如此，我们最近评测了三星 Galaxy XCover7 Pro，它可能是企业的一个不错选择。目前这款手机在亚马逊的售价略低于 600 美元，而且三星在开发时高度关注企业需求：
不过，XCover7 Pro 并非毫无争议。虽然通话质量尚可，但降噪效果仅为中等水平。此外，屏幕亮度可能不足以满足户外使用需求。另外，集成的 AI 功能能否被企业的 IT 部门认可也是一个问题。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）