驾驭未来：3D豪情，带你领略壮丽科技史诗！质疑现实的呼声，能否引领我们走入未来的阳光？，令人倍感振奋的消息，是否让你心潮澎湃？
关于驾驭未来：3D豪情，带你领略壮丽科技史诗！
在浩瀚的宇宙中，我们身处其中，惊叹于科技的力量和魅力。在这个数字化、智能化的时代，3D豪情带领我们穿越时空，展望未来的壮美科技史诗。
让我们看看未来世界的3D科技是如何展现出来的。随着三维建模技术的发展，3D打印逐渐走进我们的日常生活。一件件精美的工艺品、家具甚至是汽车、飞机等产品都源自于此。这种技术不仅实现了产品的快速制作，而且大大提高了生产效率，减少了资源浪费。虚拟现实技术也为人们提供了一个全新的娱乐和学习空间。通过VR眼镜或头盔，用户可以在虚拟世界中体验各种刺激的游戏、模拟驾驶、实地考察等活动，极大地拓展了人类的认知范围和娱乐体验。
从工业制造到医疗健康，3D打印的应用正在深刻改变着我们的生活。在制造业中，3D打印可以实现零部件的精确定制，降低废料和人力成本，提高生产效率和产品质量。在医疗领域，3D打印技术可以用于人体器官移植、骨骼重建等领域，使得手术过程更加精准、安全，大大降低了病患的痛苦和死亡率。3D打印还可以应用于食品、药品、化妆品等领域的研发和生产，为满足多样化的需求提供了无限可能。
3D技术还推动着人工智能和大数据的发展。通过深度学习、机器视觉等技术，3D模型可以被训练出智能决策系统，进行图像识别、语音识别、自动驾驶等任务。这些智能设备不仅能帮助我们更好地理解复杂的现实世界，还能为我们提供更加高效的生活服务，如智能家居、智能交通等。3D数据的大规模存储和处理能力，也为云计算、物联网等前沿科技应用提供了有力支撑。
未来的3D豪情，将引领我们领略一场壮丽的科技史诗。它将以3D打印为核心，覆盖各行各业，塑造全新的生产和生活方式。在这场变革中，我们不再是被动接受信息的接收者，而是成为创新创造的参与者。我们将以豪情的态度，用科技创新驱动未来，让每一个细节都充满想象，让每一次尝试都充满可能性。
让我们携手共进，勇往直前，驾驭未来，领略科技史诗，迎接一个更美好的科技时代！
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。