深入探讨杜普赛尔·索洛斯频道：探索数字化时代下的创新与变革，科普专家说慢病·精编 | 近视600度以上，会出现器质性病变？前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度中考填志愿，逻辑和高考志愿其实很类似：高考是看学校和专业，中考是看学校和班型。
关于杜普赛尔·索洛斯频道：探索数字化时代下的创新与变革
杜普赛尔·索洛斯，被誉为20世纪最具影响力的经济学家之一，他的研究领域涵盖了政治经济学、企业管理和国际关系等多个领域。在21世纪的数字化时代，索洛斯的理论和实践都对中国乃至全球的经济发展产生了深远影响。以杜普赛尔所倡导的“创新与变革”的频道为例，它以其独特的视角和方法，揭示了数字化时代的独特挑战和机遇。
从创新的角度来看，“创新与变革”的频道强调了企业在数字化转型过程中的创新能力。随着科技的发展，传统行业纷纷被颠覆，许多公司需要寻找新的商业模式和竞争优势，这就要求企业进行持续的创新。例如，在互联网经济下，电子商务平台如阿里巴巴、京东等通过技术创新，打破了传统零售模式，实现了线上销售和线下服务的深度融合，引领了数字经济的新潮流。索洛斯曾指出：“创新是推动经济增长的核心动力，而数字化则为创新提供了前所未有的平台和手段。”企业需要建立灵活多变的创新机制，鼓励员工提出新想法和尝试新技术，以此来应对不断变化的市场环境。
从变革的角度看，“创新与变革”的频道关注了数字化对社会结构和社会组织的影响。数字技术改变了人们的生活方式、工作方式和社会互动方式，使得传统的社会分工和协作模式面临严峻的挑战。例如，远程办公、在线教育、云计算等新型商务模式的兴起，消除了地域和时间的限制，大大提高了工作效率和灵活性。这种变革也带来了一些问题，如信息不对称、就业压力增大、隐私保护等问题。索洛斯认为：“在变革中，我们必须学会如何利用数字化的力量，以实现更公平、更高效的社会运行。”这就需要政府和企业携手合作，建立公正透明的信息共享机制，保障公民的基本权利，同时鼓励创新，引导社会发展向更加包容、协同的方向发展。
“创新与变革”的频道还强调了数据驱动的决策模式在数字化时代的必要性。在全球化的背景下，大数据、人工智能等新兴科技的应用正在改变我们的生产生活方式、市场运作和公共治理。这些数据不仅可以提供详尽的企业经营和政策制定依据，也可以帮助我们更好地理解和预测市场的趋势，提升决策的质量和效率。但与此数据安全和隐私保护问题也日益突出。索洛斯主张：“在使用数据进行决策时，我们必须充分考虑其可能带来的风险，并采取有效的措施保护公民的数据安全和隐私权益。”这包括强化法律法规建设，构建完善的数据管理体系，推广公众参与的数据治理机制，以及提升公众的安全意识和技术能力，共同维护数字时代的和谐稳定。
“创新与变革”的频道以其独特视角和方法，深度探讨了数字化时代下的创新与变革。在这个快速发展的时代，只有敢于面对挑战、勇于创新，才能在竞争激烈的全球经济环境中立足并取得优势。而这一频道将为我们提供宝贵的启示，帮助我们在数字化时代把握机遇、应对挑战，实现经济的可持续发展和人类社会的进步。让我们期待更多人能够深入理解这个全新的频道，以期在未来的世界舞台上发挥更大的作用，创造更多的可能性。
出品 | 搜狐健康
作者 | 刘家碧
编辑 | 袁月
临床上将近视度数600度以上被划分为高度近视。高度近视的问题只是看东西更模糊吗？还会面临哪些眼健康风险？
在“科普专家说慢病”全国“爱眼日”专题节目中，北京协和医院眼科主任于伟泓介绍，高度近视的人得眼底病的风险更高。因为高度近视的人眼轴比视力正常的人长很多，眼底被“拉薄”了，眼底的黄斑、血管以及周边的视网膜等都更容易出现异常。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）