江疏影AI人脸替换造梦免：科技与梦境的奇妙融合，暑假书单推荐！《知识就是力量》三本好书入选“2025年福建省‘暑假读一本好书’推荐书目”前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度报道称，印度边境安全部队表示，位于印度北部旁遮普邦阿塔里-瓦格赫陆地边境印度一侧的日落前降旗仪式20日向媒体开放，并于21日向公众开放。但由于印度仍在对巴基斯坦采取外交措施，包括关闭陆地边境，此次仪式将低调进行。
以江疏影作为主角，探讨她如何通过AI技术，将现实中的面部特征进行替换，创造出一个既符合人类审美又富有想象力的梦境世界。在这个场景中，科技和梦境相互交融，为人们打开了探索未知、创造美好梦想的大门。
江疏影自出道以来，以其独特的气质和出众的演技，深受观众喜爱。随着现代科技的发展，人们对梦境世界的想象逐渐深入，而传统的人工智能技术在实现这一梦想时面临着诸多挑战。如何运用AI技术，让虚拟形象与现实生活中的面部特征完美契合，成为了科学家们共同研究的问题。
江疏影作为一位电影演员，她的脸型圆润、线条柔和，与一般女性的面容有着显著的不同。在AI技术的帮助下，可以创造出一个具有鲜明个性的虚拟角色，如江疏影本人的形象。在这一过程中，AI可以利用深度学习算法对江疏影的脸部图像进行分析，提取出脸部的关键特征，如眼睛、鼻子、嘴巴等，并将其转化为可供模型使用的参数或数据集。
具体来说，AI可以通过深度神经网络（DNN）来实现这个过程。AI会对江疏影的照片进行预处理，包括裁剪、锐化、灰度化等步骤，以便获得高清且细节丰富的面部图像。然后，使用卷积神经网络（CNN），该网络能够从这些预处理后的图像中抽取关键特征，如眼角线、鼻梁高度、嘴唇形状等。还可以利用循环神经网络（RNN）对时间序列数据进行建模，以便更好地捕捉脸部表情的变化，从而生成更真实的人物形象。
为了使AI角色与现实生活中的面部特征尽可能匹配，研究人员还需要结合多种视觉增强技术，如三维重建、模糊消除等，以提高虚拟形象的逼真度。例如，在三维重建阶段，AI可以利用计算机图形学（CG）软件，对模拟的头部和脸部进行精确的建模，同时加入真实的纹理和光照效果，使得虚拟形象看起来更加立体和自然。而在模糊消除阶段，AI可以根据预训练的三维结构特征，自动调整模型参数，使虚拟形象的边缘清晰，颜色鲜艳，从而达到良好的视觉效果。
当然，这只是一个初步的概念，要将这种技术应用于实际生产，仍需要解决一系列的技术难题，如数据获取、模型设计、实时更新、用户反馈等多个环节。只要我们持续关注并努力推进相关研究，相信在不久的将来，AI技术将能为人类创造出更加丰富多彩的梦境世界，使我们得以在现实中体验到那些仅存在于幻想中的神奇体验。而江疏影作为主角，也将凭借其独特的魅力和演技，成为推动这一创新领域发展的杰出代表之一，引领科技与梦境的奇妙融合，为我们打开一扇通往新奇梦境之门。
让阅读
成为习惯
——《知识就是力量》暑假好书
2025年6月，福建省“暑假读一本好书”活动推荐书单重磅揭晓！其中，《知识就是力量》杂志社编著的《科学之眼看艺术》系列图书——《历史见证者：文物中的科学印记》《银幕追光者：电影中的科学密码》，以及《我的自然科考笔记：地质传奇》赫然在列，为青少年暑期阅读带来兼具科学性与趣味性的知识盛宴！
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一
当文物遇见科学，解锁历史密码
《历史见证者：文物中的科学印记》：跟着文物专家，用“科学之眼”审视历史，让文物自己说话，寻找文物中的科学印记！
本书带领读者认识科技考古，分享了现代考古、文物修复、文物保护工作中运用到的科学技术；同时，直击考古现场聚焦知名的三星堆考古发掘；更通过挖掘一些具体文物背后隐藏的历史故事、文化内涵和科学知识，让读者了解历史悠久的中华文明，感受中国古代科技展现的古人智慧和先人们的工匠精神和探索创新精神。
二
电影里的科学狂想，照进现实世界
《银幕追光者：电影中的科学密码》：电影中的超级英雄、酷炫动画不仅是光影的表现，给你“科学之眼”，化身银幕追光者，解开其中的科学密码！
本书通过解读《复仇者联盟》《正义联盟》《阿丽塔》《星球大战》《降临》《流浪地球》《猩球崛起》《金刚》《哥斯拉》《侏罗纪世界》等20几部科幻电影，以及《抓妖记》《寻龙诀》《盗墓笔记》《美人鱼》等经典国产电影，剖析其中涉及的科学知识，引发对未来世界的科学思考。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）