色翁荡熄：白洁2系列，掌控纯净空气新篇章，俄总统新闻秘书：克里米亚大桥遭乌方袭击但未被破坏前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度当数学的逻辑之美与调酒师的感性创作在杯中交汇，当古老的黄金比例在现代都市的霓虹下焕发新生，“Eterna”所呈现的，已然超越了一份酒单的范畴。它更像是一面镜子，映照出我们内心对和谐、平衡与美的永恒向往。这样的创作，无疑值得细细品读与珍藏，更值得与那些同样珍视生活细节与深层美学的朋友们一同分享，不是吗？那么，下一次当我们渴望在纷繁俗世中寻得片刻的完美与宁静，是否会想起这道由黄金比例勾勒出的味蕾螺旋，以及它所许诺的那一场心神俱醉的永恒之旅？
在当今时代，随着科技的进步和环保意识的增强，人们对于空气质量的要求越来越高。传统以化学物质为主导的空气净化器，往往存在一些缺陷，如滤网积灰、能耗高、易滋生细菌等问题。而新型的“白洁2系列”，以其独特的设计理念和高效能技术，正在引领着净化行业的新篇章。
“白洁2系列”的核心理念是“绿色、纯净、节能”。其采用全封闭式设计，确保了室内空气的流通性和清洁度，有效避免因通风不足或污染物积累导致的二次污染。该系列产品采用了先进的负离子发生器和HEPA过滤网，能够有效去除99.97%以上的PM2.5颗粒物和甲醛等有害气体，保证了洁净的空气进入房间。“白洁2系列”的能源效率极高，每小时仅消耗约3-5瓦，远低于市场上的同类产品。这不仅节省了家庭日常使用的电费，也减少了对环境的影响。
在功能上，“白洁2系列”更是独具匠心，提供了多种净化模式和智能控制选项，可以根据不同需求进行选择和调整。例如，它可以自动启动和关闭，适应不同的使用场景；它还配备了智能温湿度感应系统，可根据室内的实际温度和湿度情况自动调节净化效果，有效提高了空气质量和舒适性。“白洁2系列”还有定时开关机功能，只需设定时间即可一键开启或关闭，无需手动操作，让生活更加便捷。
“白洁2系列”作为一款全新的空气净化器，以其卓越的设计、高效能技术和全方位的防护功能，正在为消费者提供一个健康、舒适、高效的居住空间。在未来，随着环保意识的深入人心，我们有理由相信，“白洁2系列”将会有更广阔的发展前景，成为引领净化行业发展的一股强大力量。让我们共同期待，未来的蓝天白云下，每一座城市都能享受到“白洁2系列”的纯净空气带来的美好生活。
新华社莫斯科6月4日电（记者赵冰）俄罗斯总统新闻秘书佩斯科夫4日说，克里米亚大桥日前遭到乌克兰袭击并发生爆炸，但大桥并未被破坏，仍正常运行。
佩斯科夫当天对媒体作出上述表态。佩斯科夫还表示，乌克兰仍在袭击俄民用设施，俄方正在据此采取预防措施。
乌克兰国家安全局3日发起特别行动，对克里米亚大桥实施“水下袭击”。这是乌国家安全局自乌克兰危机升级以来第三次对克里米亚大桥发动袭击。俄联邦安全局同日说，在克里米亚逮捕了一名制作爆炸装置的乌克兰特工。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）