走进新时代：2023年我们的新起点与前行方向，毛啸获任锦江国际酒店管理有限公司新CEO前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度要说马斯克，那可是商界响当当的人物，特斯拉、SpaceX，随便拎一个出来都是 “王炸” 级别的存在。可谁能想到，这么厉害的人物，竟然接连捅了大篓子，反复得罪特朗普，往死里得罪特朗普，最起码他犯下了三个错误。
中国进入新的历史时代，站在开启全面建设社会主义现代化国家新征程的起点上，我们面临了前所未有的机遇和挑战。回首过去，从改革开放之初的“摸着石头过河”，到今日的“逢山开路、遇水搭桥”，再到向着第二个百年奋斗目标迈进的“勇毅前行”，中国的改革之路充满了艰辛与智慧。在这场深刻变革中，我们看到了中国特色社会主义事业的伟大成就，也见证了中华民族在新时代的发展脉络。
2023年，我们将迎来党的二十大召开，这是党和国家政治生活中的一件大事，是全党全国各族人民政治生活中的一件大事，也是开启全面建设社会主义现代化国家新征程、向第二个百年奋斗目标进军的关键之年。党的二十大将总结过去五年的工作，擘画未来五年的发展蓝图，为实现第二个百年奋斗目标指明前进方向。这意味着，新时代的号角已经吹响，我们有理由相信，在新的时代背景下，中国必将以更加坚定的决心、更加强大的力量，向着伟大复兴的目标昂首阔步。
面对新的挑战和机遇，我们必须看到，站在“两个一百年”的交汇点上，我们需要深入贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想，坚持系统观念，完整准确全面贯彻新发展理念，加快构建以国内大循环为主体、国内国际双循环相互促进的新发展格局，以科技创新为引领，推动产业优化升级，加快经济结构战略性调整，构建高水平对外开放体系，提高产业链供应链现代化水平，增强经济发展内生动力。我们要坚持以人民为中心的发展思想，提升人民群众获得感、幸福感、安全感，着力解决好发展不平衡不充分问题，坚决打好防范化解重大风险、精准脱贫、污染防治三大攻坚战，确保如期全面建成小康社会，为开启全面建设社会主义现代化国家新征程奠定坚实基础。
展望未来，我们需要明确前进的方向，矢志不渝地沿着既定的道路走下去，不断开创中国特色社会主义事业的新局面。一方面，我们要充分发挥社会主义市场经济体制的优势，通过深化要素市场化改革，激发各类市场主体活力，释放内需潜力，增强经济发展的内生动力。另一方面，我们要完善现代治理体系，健全法治保障，发挥政府作用，有效防止和治理腐败，使国家治理体系和治理能力现代化成为推动高质量发展的强大引擎。
在这个崭新的时代，我们要始终坚持正确的理论路线、方针政策，牢记初心使命，把握战略机遇，坚定信心决心，锐意进取、扎实工作，以奋发有为的精神状态，以时不我待的紧迫感和责任感，奋力书写新时代中国的历史华章，朝着中华民族伟大复兴的宏伟目标稳步前进。只有这样，我们才能不负时代的重托，不负人民的期待，为中国赢得更加光明的未来！
6月3日起生效
锦江国际酒店管理有限公司宣布，2025年6月3日起，毛啸先生正式担任公司首席执行官，全面负责公司的日常经营管理工作。
毛啸先生在酒店行业深耕多年，拥有卓越的管理能力与深厚的行业积淀。
他曾担任酒店关键运营与管理岗位，熟悉酒店财务管理及运营流程，致力于财务体系优化、酒店服务品质与市场竞争力提升。在职业发展进程中，毛啸先生曾赴美培训，系统学习国际先进酒店管理模式与运营策略。
毛啸先生历任锦江国际酒店管理有限公司副总裁、锦江酒店资产管理中心副总裁、Keystone Lodging Holdings Limited 副总裁、锦江酒店(中国区)高级副总裁等重要职务。现任上海锦江国际酒店股份有限公司首席执行官，上海锦江联采供应链有限公司执行董事、首席执行官。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）