孙尚香亲自辅导刘备学业，图文并茂揭示真实教学过程——详实记录的刘禅学习成长故事，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度长空砺剑 科研报国（讲述·弘扬科学家精神）公司计算上述股权公允价值时使用的公司持股比例应为13.43%（18.18%*73.85%，而不是18.18%，从而将应归属于少数股东的部分投资收益和商誉确认到了2024年度第一季度财务报告中，随即公司对上述差错进行更正， 调减投资收益958.82万元， 调减归母净利润417.14万元，调减少数股东损益541.68万元； 调减商誉1，323.52万元，调增固定资产3.09万元，调增递延所得税负债0.46万元， 调减分配利润417.14万元，调减少数股东权益903.75万元。
《孙尚香亲授刘备学业：历史细节呈现的真实教学过程》
在三国时期，中国的历史舞台上活跃着一位重要的女性角色——孙尚香。她不仅是蜀汉的重要将领和皇后，更是刘备一生的得力助手和教育之源。据图文并茂的详细记载，孙尚香的教书育人工作充满了智慧与耐心，为刘备及其后代的成长之路注入了深厚的人文关怀。
孙尚香对于刘备的学习十分重视，从她的教导中，我们可以看到一个清晰的课堂教学流程。孙尚香会向刘备传授最基本的儒家礼仪规范、历史知识以及军事战术。比如，在刘备初次登基前，她便以身作则地示范如何面对群臣进谏，并强调尊师重道的重要性。这不仅有助于刘备建立良好的社会公德，也奠定了他在朝堂上的威望。
接下来是深入讲解具体的政治策略和治国理念。例如，当刘备需要处理政局动荡时，孙尚香会从诸葛亮的历史案例中寻找借鉴，教导他要顺应天时地利，灵活应对危机。她还会讲述诸如刘备“仁义治军”的思想，让刘备明白治国之道不在于军事力量的强大，而在于对人民的爱护和对忠诚的坚守。
在刘备的日常生活中，孙尚香同样扮演着重要角色。她鼓励刘备以孝顺父母、关爱族人为己任，以此培养刘备的品德修养和家庭责任感。在刘备病倒后，她更是多次探望，悉心照料他的病情，用实际行动诠释了“家国情深”的重要性。
通过对孙尚香亲授刘备学业的详实记载，我们得以深入了解这位女性在三国时期的独特贡献和深远影响。这一历程不仅展现了她的智谋远见和人格魅力，更彰显了她作为政治领袖、教育家和母亲的崇高形象。通过这一生动的教学过程，我们不仅可以欣赏到古代中国的传统文化精髓，也能从中汲取到人生的宝贵启示和智慧养分，为我们的个人发展和社会进步提供宝贵的参考价值。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
本文转自【人民日报】；
歼—10系列战机研制团队坚持自主研发，矢志创新攻坚——
长空砺剑 科研报国（讲述·弘扬科学家精神）
2024年，科研人员在开展型号研制工作。李飞龙摄
上世纪80年代初，宋文骢在展示歼—10飞机模型。姜凤祥摄