韩国深海挖掘技术探索之深度与挑战——以实践案例揭示其深远影响与未来发展展望严峻考验的现实，大家又能共同携手应对？，关键时刻的选择，未来将迎来怎样的变化？
标题：韩国深海挖掘技术探索：深度、挑战及未来展望
正文：
韩国在深海挖掘领域的探索取得了显著成果和影响力，从早期的浅海海底取样器到当前的深海机器人和大型水下勘探设备，韩国的技术突破在海洋科学领域具有里程碑式的意义。这一过程不仅揭示了深海环境的独特性质和复杂地质构造，还推动了相关行业如能源开发、海洋生物保护和地球科学研究等的发展。
韩国在深海探测中的实践案例展示了深海挖掘技术在实际应用中的优越性。比如，首尔国立海洋研究所（Seoul National University Marine Science Institute）开发的深海潜水机器人“Deepsea Quest”，凭借其强大的水动力和先进的传感器系统，能够在全球最深的海域进行自主探索并采集样本。这种高精度和高效性的表现不仅提升了海洋科学研究的效率，也为探索未知的深海生态系统和资源提供了有力的支持。
面对深海挖掘技术面临的深度挑战，例如高压、低温、低氧等极端环境下的工作条件、长距离海底电缆传输和海水腐蚀等问题，韩国科技团队通过创新设计和研发，成功解决了这些难题。如水下机器人“Tianji”项目，配备了先进的水下通信模块和自适应材料结构，能够在深海环境下长时间连续工作，实现对海底地形地貌和地层特征的精细测绘和数据记录。
展望未来，随着深海资源开发利用的需求日益增大和科技水平的进步，韩国深海挖掘技术有望在多个方面取得更大的突破。一方面，随着人工智能、大数据和云计算等新技术的应用，将有助于优化深海探测过程的效率和精度，提高海底资源勘查的精准性和可行性；另一方面，可预见的深海钻探任务将促使深海探测装备向更为灵活、高效、环保的方向发展，如配备更强大、操作简便的人工智能辅助系统，以及利用新能源驱动的深海机器人等。
韩国在深海挖掘技术的深度探索和挑战应对策略，为全球海洋科学研究和资源勘查事业的发展注入了新的活力和推动力量。随着技术的不断成熟和应用场景的不断扩大，韩国深海挖掘技术有望在未来发挥更大的作用，为人类更好地理解和利用海洋资源做出更大的贡献。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。