揭秘337P：非法人体艺术偷窥的黑色产业链与后果探讨，打折卖身腾讯，「喜马拉雅」不够高?前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度不过，话说回来，这事儿也给我们提了个醒。在娱乐圈这个光鲜亮丽的舞台上，有时候背后的故事可没那么美好。就像这黄杨钿甜家的事儿，之前大家只看到她在舞台上闪闪发光，谁曾想，背后还有这么多“瓜”。
要揭秘337P：非法人体艺术偷窥的黑色产业链与后果探讨
在互联网时代，网络技术的发展为人们提供了前所未有的信息获取渠道。这种便利性也带来了安全隐患和道德问题。其中，非法人体艺术偷窥行为就是这一灰色地带中的一部分，它不仅侵犯了个人隐私权，还构成了一个非法、黑市化的产业链，其危害不容忽视。
我们来看看非法人体艺术偷窥的黑色产业链。其核心构成主要包括以下环节：
1. 作品创作：这是整个产业链的基础，包括模特的选择、化妆、服装设计等过程。许多非法人体艺术家通过社交媒体、论坛或者私人交易网站寻找合适的模特，并进行拍摄。为了达到最佳效果，他们需要进行严格的面部、身体特写训练，以确保照片或视频的真实性、合法性。
2. 购买者购买：一旦拍摄完成后，买家会支付费用购买这些人体艺术作品。这包括但不限于图片、视频、数字艺术品等形式。一些非法人体艺术作品可能会被修改、添加背景音乐、特效等，以提高观赏性和吸引力。
3. 偷窥行为：买家在欣赏作品后，可能出于各种原因对模特进行偷窥。这些行为可能是出于猎奇、刺激、满足欲望等原因，也可能是为了商业目的，如推广品牌、宣传产品等。无论是哪种情况，偷窥者的行动都被视为非法，并且违反了相关的版权法律和道德规范。
4. 回收贩卖：非法人体艺术作品的制作、销售和偷窥行为最终都会走向回收贩卖的阶段。一些人将偷窥的照片或视频作为商品出售，赚取利润；还有一些人则利用这些素材制作新的作品，以此来吸引更多的消费者。这也涉及到大量的劳动力市场，涉及大量就业机会和经济活动。
非法人体艺术偷窥的行为带来的负面影响不可小觑。它侵犯了个人的隐私权，使受害者无法对自己的身体和生活状态保持绝对的控制。这种行为可能导致对女性的歧视和性虐待，因为很多作品都是基于模特的裸体或半裸展示，容易引发观众对于女性身体的不当幻想和性暗示。再次，偷窥行为破坏了社会公共秩序和社会和谐，可能引起公众的反感和争议。
我们需要深入剖析和揭示非法人体艺术偷窥的黑色产业链，并探讨其背后隐藏的社会问题和道德挑战。政府应加强监管，建立和完善相关法律法规，严厉打击非法人体艺术制作、购买、传播和贩卖行为，保护受害人的合法权益，维护社会公序良俗。媒体也需要发挥舆论监督作用，揭露和曝光违法行为，引导大众树立正确的审美观和价值观，消除对女性身体的错误认知和性别刻板印象。
非法人体艺术偷窥不仅是一种非法行为，更是对人性尊严的践踏和道德底线的挑战。只有社会各界共同努力，才能从源头上减少此类现象的发生，保护每个人的隐私权利，构建健康、公正、和谐的人类网络文化环境。
作者 | 陈法善
编辑 | 邢昀
越过高山，才发现估值跌了一半。
6月10日，在线音频赛道独角兽喜马拉雅与腾讯音乐的绯闻迎来官宣。腾讯音乐以12.6亿美元现金+股票+激励的形式将喜马拉雅揽入怀中。此前曾四次冲击IPO的喜马拉雅，估值一度高达50亿美元。而如今估值仅剩下一半左右。
被收购后，喜马拉雅将继续独立运营，保持现有品牌、核心管理团队、公司战略发展方向不变。
联合创始人余建军曾这样形容喜马拉雅：不是只有“一个山头”，而是“群峰”，每个细分领域的“知识网红”，都能够占领各自领域的“山头”。诚然，喜马拉雅孵化了众多耳熟能详的IP，但头部创作者赚钱了，不代表平台整体就能盈利。一直以来，“耳朵经济”变现难是喜马拉雅难以克服的高原反应。
在IPO折戟、面临番茄畅听等对手挤压的局面下，再加上AI技术变迁、用户使用习惯的改变，喜马拉雅委身腾讯或许已经是最好的结局。
1、加入腾讯“群峰”
喜马拉雅的上市梦，“再而衰、三而竭”。
2024年4月，喜马拉雅递交港股招股书，但最终未能如愿，这是它第四次冲击IPO而无果，目前，招股书已经失效。企查查显示，喜马拉雅先后经历了十余轮融资，投资人难免产生“下山”退出的需求。因此，在官宣收购之前，市场已经传出喜马拉雅即将卖身的消息。
具体来看，喜马拉雅将成为腾讯音乐的全资附属公司，腾讯音乐为此支付12.6亿美元现金、约5.2%的公司A类普通股，以及后续给喜马拉雅创始股东不超过0.37%的股票激励。以6月10日腾讯音乐美股284亿美元的市值看，这部分股票总价约为15.8亿美元，让收购的总对价超过28亿美元。不过，实际价格仍需参考最终交割时的定价。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）