前沿观察:美日xxxx产业发展26个关键差异点，领展回应分拆内地及香港以外物业在新加坡上市前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度“当前，电力现货市场逐步完善，辅助服务市场正在起步，容量市场尚未建立，抽水蓄能全面参与电力市场仍面临一些挑战，需要结合全国电力市场改革稳步有序实施。”赵增海建议，坚持安全与发展并重原则，选择典型区域开展差异化试点，同步完善市场机制设计，提升主体市场运营能力，统筹规划调度运营，建立动态评估优化机制，通过试点经验总结和市场反馈分析，持续迭代升级市场机制，最终形成具有中国特色的抽水蓄能市场化发展模式。
《美日新兴产业竞争力发展对比分析——以xx产业为例》
美国和日本是全球领先的科技创新大国与经济体。在众多新兴产业领域中，美日两国的产业发展展现出显著的26个关键差异点。以下是这些差异的详细解读：
1. 产业结构：在美国，科技创新主导的先进制造业如半导体、生物医疗、航空航天、能源与材料等行业引领全球潮流。而日本则以传统产业为主导，主要包括汽车、家电、电子、机器人等领域。这种差异化在于美国重视创新与高端制造能力，注重研发和专利保护；而日本更强调市场和技术经验，重视产品的安全性、稳定性及生产效率。
2. 技术研发与投入：美国政府对科研项目的支持力度大，通过设立国家科学基金、国家发明奖等多种途径鼓励创新和研发投入。据统计，美国每年的研发经费占GDP的比例为2%至2.5%，远超日本的2%至2.8%。美国企业更愿意进行多元化技术布局，不仅关注基础技术研发，还不断涉足新兴边缘技术和产品创新领域。
3. 外包与对外投资：日本国内拥有深厚的企业文化和工匠精神，企业普遍采用精益生产和严格的质量管理体系，这为其在全球产业链中获取竞争优势奠定了坚实的基础。在国际市场上，美国凭借其强大的品牌影响力和丰富的资本积累，通过外包业务、合资等方式不断扩大海外市场份额，并推动跨国合作与技术研发。
4. 创新驱动的人才培养与引进：虽然日本本土教育体系较为成熟且具有丰富人才资源，但近年来随着美国宽松的移民政策和留学激励制度的实施，吸引了不少来自世界各地的优秀学生来美国求学深造并投身于科技研发工作。美国也积极接纳和培养海外博士生归国创业，助力两国在知识和技术领域的交流与互鉴。
5. 市场营销与渠道建设：日本企业在品牌打造上注重精准定位，通过电视广告、网络媒体、户外广告等各种渠道持续推广其知名企业和产品。而在市场营销策略方面，美国企业倾向于通过联合营销、线上线下一体化、社交网络营销等方式，将产品和服务触达更多的消费者群体，特别是在消费电子、时尚服装、家居装饰等领域，美国企业的市场份额均遥遥领先于日本企业。
6. 政策环境与法规支持：美国拥有完善的知识产权保护法律体系和宽松的竞争环境，为企业提供了良好的技术创新氛围和市场竞争环境。相比之下，日本作为发达国家，对于专利侵权、商业秘密保护等方面的法律法规更加严谨，这对本国企业创新发展起到了有力的支撑。
美国和日本的产业竞争力存在明显差异，主要体现在产业结构、研发与投入、国际合作、人才培养与引进、市场营销与渠道建设和政策环境等方面。这种差异既反映了各自的优点，又在一定程度上构成了各自在全球创新产业链中的独特地位。面对未来的挑战与机遇，两国企业应根据自身特点，在借鉴他国优势的基础上，充分发掘和利用各自优势资源，进一步深化合作与竞争，共同推动全球经济结构转型和高质量发展。
6月8日，领展房地产投资信托基金发布公告，针对近期媒体关于其可能计划将中国内地及香港以外若干物业分拆为单独上市实体的猜测进行澄清。 公告显示，领展董事会注意到若干媒体报导猜测领展房托可能计划将其在中国内地及香港以外若干物业分拆为单独上市实体。董事会谨此澄清，领展作为积极的管理人，会定期就各项资本及其他企业交易进行可行性研究，包括所猜测的潜在分拆上市，务求为领展房托的基金单位持有人创造价值及增进长远利益。然而，有关可行性研究可能会或可能不会引致任何交易。 领展表示，若进行任何潜在交易，将会在需要时遵守香港联合交易所有限公司证券上市规则及房地产投资信托基金守则的规定。除所披露者外，领展并不知悉任何根据上市规则及/或房地产投资信托基金守则第10.3条须予披露的资料。 “任何可行性研究可能会或可能不会引致交易，即使如此，有关交易可能会或可能不会完成。因此，领展房托的基金单位持有人及潜在投资者于买卖领展房托证券时务请审慎行事。” 6月6日，据彭博引述知情人士消息，领展正考虑将中国内地和香港以外的部分资产在新加坡上市，以房地产投资信托基金（REIT）的形式进行。 报道称，领展已与财务顾问就潜在的首次公开招股（IPO）进行了初步讨论。 免责声明：本文内容与数据由观点根据公开信息整理，不构成投资建议，使用前请核实。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）