2022年度：千人认证实名制实效解析：见证百万级真实用户动态认证的里程碑之作，“抗议将遇到强大武力！”特朗普生日华盛顿将大规模阅兵，上次还是30多年前引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批在2024年出售了26座万达广场之后，今年1-2月份，位于宣城、铜陵、安阳、四平、扬州的5座万达广场，也被新华保险旗下的坤华股权投资先后收购。今年4月，万达又将万达酒店管理摆上货架，接盘方是同程旅行，代价为24.97亿元。
一、引言
2022年，随着数字化和智能化技术的发展，信息认证领域的改革与升级势在必行。其中，“千人认证实名制实效解析”的主题，无疑为我们揭示了这一变革背后的真实用户动态认证里程碑之战的壮丽图景。
二、实名制发展历程
实名制，作为个人信息管理的重要手段，自上世纪六十年代起开始在全球范围内推行。经过几十年的发展，实名制从最初的简单身份识别，逐渐演变为基于大数据、人工智能、区块链等现代科技的应用，形成了多层次、全方位、立体化的实名认证体系。在实践中，实名制始终面临着验证难、成本高、信息不完整等问题，使得其实际应用效果受到质疑。
三、百万级真实用户动态认证历程
近年来，随着互联网技术的进步以及对用户体验的重视，各大企业纷纷探索并实施大规模真实用户动态认证的实践。这是一场旨在提升用户信任度、保护用户隐私、强化服务体验的新征程。以下，我们以一家拥有百万级真实用户的企业为例，详细阐述其实名认证的实效分析：
1. 数据采集与处理：该企业在实名认证过程中，采用了先进的数据收集和处理技术，包括但不限于人脸识别、指纹识别、社交媒体账号绑定等多种方式。通过对用户的日常行为、社交活动、消费记录等多维度数据进行深度挖掘，实现了对真实用户的全面感知和精确追踪。
2. 实时身份验证：基于大数据和人工智能的实时身份验证系统，能够快速准确地识别出用户的身份，并确保信息的真实性。通过比对用户提供的多种身份标识（如身份证号、护照号码、社保卡等），系统可以自动判断出用户的身份信息是否符合真实情况。通过与公安部门、金融机构等相关机构的联动，实现跨层级、跨渠道的信息互认，大大提升了实名认证的效率和准确性。
3. 用户权益保障：对于实名认证中涉及的敏感信息，如个人身份信息、交易密码等，该企业严格遵守相关法律法规，采取加密存储、权限控制等方式，最大程度保证了用户的隐私安全。针对各类欺诈行为，如冒用他人名义注册、盗取验证码等，系统具有强大的反欺诈功能，能够及时预警并拦截不良行为，有效维护了用户的权益。
4. 服务质量提升：实名认证的顺利进行，得益于企业对用户体验的深入理解与不懈追求。通过优化流程设计，简化操作步骤，提供便捷的在线申请服务，以及建立完善的客户服务机制，企业成功打造了一套覆盖用户全生命周期的服务体系。这种精细化、人性化的实名认证方案，不仅提高了用户使用满意度，也推动了企业的品牌建设和发展。
四、结论
2022年，百万级真实用户动态认证的实施，既是科技进步的产物，也是社会需求的体现。通过详尽的数据采集与处理、高效实时的身份验证、严格的信息保障以及优质的服务提升，该企业成功构建了一个可信赖的实名认证平台。它不仅提升了用户的安全感和信任度，也为市场开拓、产品创新提供了坚实的基础。未来，随着更多企业进入实名认证领域，预计这一技术将被广泛应用，为数字化时代的用户生活带来更多的便利和安全。这也将进一步推动信息认证行业的发展，开启更加多元、开放和公正的认证新时代。
▲在华盛顿特区，将参加阅兵式的军车已提前就位 据视觉中国
近日来，美国移民与海关执法局（ICE）等机构开展针对非法移民的搜捕行动，导致加利福尼亚州洛杉矶发生大规模抗议示威。美国总统特朗普甚至还派出了国民警卫队和海军陆战队前往洛杉矶。据报道，现在抗议活动已经蔓延至全美各地，旧金山、奥斯汀、纽约、华盛顿特区等多地相继爆发抗议活动。据预测，6月14日，全美自东海岸到西海岸可能爆发更多抗议活动。
值得注意的是，6月14日，也就是特朗普生日当天，华盛顿将举行大规模阅兵式以纪念美国陆军成立250周年。特朗普已经在10日警告：“阅兵式期间的所有抗议活动，都必将遇到‘非常强大的武力’。”
据报道，大批将参与阅兵的坦克方队已经抵达华盛顿，其中包括主战坦克M1“艾布拉姆斯”、M2“布雷德利”战车等，这两款军备已经被投入俄乌战场。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。