关系指南：健康两性交流的心理学建议引导趋势的事件，哪个将引发更大的变革？，报道中的争议，真相究竟在哪里呢？
《人际关系指南：心理健康两性交流的心理学建议》
在现代社会中，良好的人际关系对于个体的心理健康起着至关重要的作用。其中，两性交流是构建和维护健康人际关系的重要环节。以下为心理学专家对这一主题的一些建议：
理解性别角色差异对于两性沟通至关重要。男性与女性在许多方面存在显著的生理和心理差异。男性常常被期望展现坚毅、果断和主导精神；而女性则需要理解和接纳这种差异，展现出温柔、情感丰富的一面。通过了解这些性别角色特点，男性的伴侣可以更有效地与之沟通，包括倾听、分享、给予支持和表达爱意等，避免因角色不匹配导致的误解或冲突。
建立开放、尊重并信任的关系氛围非常重要。两性交往中，平等与相互尊重是基石，这不仅体现在对待对方的态度上，还表现在对彼此信息的共享和理解。当双方都能以开放的心态去接纳对方的不同观点、经历和观念时，关系会变得更加稳固和有意义。建立有效的反馈机制，如定期交流感受、寻求共同目标和解决方案，也能增强双方的信任感和依赖性。
学习如何有效处理冲突是实现健康两性交流的关键技能之一。尽管两性之间的分歧可能源于各种因素，如个人期望、价值观不同、生活背景差异等，但冲突并不是毁灭性且无法避免的。正确的解决冲突的方式应当基于尊重对方的观点、保持冷静理智、尝试寻找双方都能接受的解决方案，而不是仅仅通过攻击对方来解决问题。这要求我们具备批判性思考能力、积极主动地解决问题、以及在困境中保持同理心和包容态度。
培养自我调节情绪的能力也是塑造健康两性关系的必经之路。在日常生活中，我们需要学会识别和管理自己的负面情绪，例如愤怒、嫉妒、失望等，并将其转化为正面的力量，比如通过运动、冥想、谈话等方式进行释放和缓解。也应学会通过正面的情绪调节技巧，如感恩、乐观、自信等，提升自己的自尊和应对压力的能力，从而保持情感稳定和人际和谐。
人际关系中的健康两性交流需要理解性别差异、建立尊重和信任的关系氛围、有效地处理冲突，以及培养自我调节情绪的能力。这既涉及到个人内在的心理素质，也涉及到对社会环境的认识和适应。只有深入了解并实践这些原则，才能构建出真正健康的恋爱关系，让两性之间的关系如同阳光般温暖、明亮，照亮彼此的心灵。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）