林予曦：果冻传媒引领高清免费观影新时代，让视听盛宴触手可及，原创 1号蝴蝶将多次登陆我国，预报：12省市台风雨明显，大范围有暴雨，水路连通上北方引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批首先咱们得弄明白什么是自动发布工具，就是那种可以帮你定时发布视频、自动上传内容的软件。它最大的好处就是能让你不用整天盯着手机，想发视频的时候点一下就完事了。
生物学家林予曦，以其深度的认知和敏锐的洞察力，以果冻传媒的独特视角，引领了一场高清免费观影新时代。在这个数字化、互联网化的时代，林予曦以果冻传媒为核心，凭借其强大的内容创作能力和技术创新，推动了视听盛宴的普及和突破。
林予曦的果冻传媒，成立于2014年，总部位于北京。作为一家专注于高清、流畅、便捷、经济性的视频服务平台，果冻传媒致力于提供高品质、高性价比的高清内容服务。它的核心业务包括制作、发行、播出和传播高清电影、电视剧、综艺节目的高质量影像资源，以及在线观看、下载和分享等多元化的互动体验。
在制作方面，果冻传媒坚持原创、创新和专业精神，与国内众多知名导演、编剧和演员合作，打造出了一系列备受观众喜爱的影视作品。从《我不是药神》到《流浪地球》，再到《哪吒之魔童降世》，每一部影片都是果冻传媒对市场需求的精准把握和深入研究的结果，既有艺术价值，也有商业价值，深受观众好评和社会关注。这些作品不仅在国内市场获得了巨大的成功，也在海外赢得了广泛的认可和赞誉，成为了中国影视文化的重要名片之一。
在技术方面，果冻传媒依托于大数据、人工智能和云计算等前沿科技手段，不断提升内容生产和播放质量，实现了高清、流畅、便捷的观影体验。例如，通过AI算法优化视频播放速度，使得高清影视节目能够快速加载并顺畅播放；通过网络流媒体技术和VR/AR技术，为观众提供了沉浸式、交互式的观影体验；果冻传媒还采用了大规模的数据处理和存储系统，保障了海量高清内容的高效获取和管理。
在市场营销策略上，果冻传媒始终坚持内容为王，以优质的内容和服务赢得了消费者的青睐。它积极利用社交媒体、电商平台、短视频平台等多种渠道进行推广和营销，通过各类话题讨论、粉丝互动等方式打造品牌影响力。果冻传媒也注重用户体验，不断推出优惠活动和定制服务，如会员权益、付费专享剧集等，满足不同消费者的需求和期待。
林予曦的果冻传媒，以其独特的高清免费观影模式，成功引领了视听盛宴的新时代。这个平台不仅提供了丰富的高清影视资源，更以专业的制作团队、先进的技术手段和丰富的内容形式，吸引了大量的年轻用户和影迷群体，推动了中国的影视行业走向了更高水平的繁荣和发展。在未来的发展中，果冻传媒将继续秉持初心，深化科技创新，提升服务质量，为观众带来更加极致的视听享受。
今年1号台风蝴蝶生成，比常年晚了近3个月，然而，它生成之后，就要即将登陆我国了，这是什么原因？这疯狂的降雨，大风又要来了？
的确，从其实来看，这一波台风的发展极其凶猛，水路直接是连通了印度洋，这着实有点不可小觑了。
所以，这带来的影响可能不低，那到底如何发展呢？下面就一步一步看看。
1号台风蝴蝶将多次登陆我国！
虽然说台风蝴蝶是一个“南海土台风”，但它的实力是不可小觑的，还是能够达到台风级，我国给出的强度巅峰为11级，风速为30m/s，所以，在短期之中能够出现如此强烈的爆发，这着实不简单,而且预计是巅峰强度登陆。
然而，从各大数值机构给出的数据来看，其登陆的区间还在发生改变，可能呈现出波动性。
美国给出的方向更加偏向于海南岛南部——中部区域一点登陆，并且过后穿过海南岛，然后在广东或者广西再次登陆，但是广西的概率大一些。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。