爽快交换快速提升，高品质H型打桩机漫画集：探索卓越施工技能与无尽创新理念，商务部回应汽车行业“内卷式”竞争：加强综合整治与合规引导，促进行业健康发展前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度但无论美国政府是否提前知晓，不可否认的却是，乌克兰一定用了美国设备、美国技术。
"爽快交换，引领H型打桩机技术革新：漫画集深度解读卓越施工技能与创新理念。在这本被誉为H型打桩机的魔法世界里，每一幅充满动感和活力的画面都展现出工匠精神的极致展现与无尽创新思维的完美融合。从最基础的操作方法到复杂的高精度施工流程，每一步都如同一曲扣人心弦的乐章，传达出高效、精确与品质至上的施工理念。其中，漫画中的主角们凭借各自的聪明才智和丰富经验，在实战中不断突破自我极限，以实际行动诠释着‘爽快交换’这一理念在现实工程中的应用。与此通过细腻描绘他们的内心世界和情感变化，读者可以深入了解H型打桩机在不同场景下的独特魅力，以及它们如何以更快的速度和更高的质量，为建筑行业带来无可比拟的革新和突破。此漫画集以轻松活泼的形式向读者展示这一既具有挑战性又充满趣味性的施工技能之旅，让读者在享受视觉盛宴的也能深入理解并领悟到高质量H型打桩机的无限可能与创新精神。"
近日，商务部召开例行新闻发布会。
近期，“零公里二手车”持续引来市场讨论。对此，商务部新闻发言人何咏前表示，汽车业是国民经济战略性、支柱性产业，是稳增长、扩消费的重要领域。近年来，商务部深入实施汽车以旧换新、汽车流通消费改革试点等，持续释放汽车消费潜力，培育消费新增长点。
“近期，商务部有关司局组织行业协会、研究机构和相关企业座谈，听取意见建议，研究进一步做好汽车流通消费工作。”何咏前表示，下一步，商务部将会同有关部门，继续加强对汽车消费市场跟踪研究和政策引导，推动破除制约汽车流通消费堵点卡点，更好满足居民多样化、个性化消费需求。
她强调，针对当前汽车行业存在的“内卷式”竞争现象，商务部将积极配合相关部门，加强综合整治与合规引导，维护公平竞争市场秩序，促进行业健康发展。
值得注意的是，近年来，商务部深入推进“一带一路”经贸合作，重点发展的“丝路电商”，已成为推进全球电商合作的一项重要抓手。
何咏前表示，近年来，中国电商发挥创新能力强、模式业态新、市场规模大优势，积极推动全球电商合作，“做电商找中国”已成为业界共识。截至目前，丝路电商伙伴国已达35个，打造了一系列合作品牌，建成120个线上线下国家馆，在19个国家建设了65个直采基地，举办一百多场电商“云上大讲堂”业务培训，有力促进全球电商合作。
为更好推进全球电商协同发展，推动构建普惠包容的经济全球化，2025年，商务部推出“电商惠全球”主题活动，具体有以下几个特点：
一是一体推进、协同发力。商务部组织了18个地方、8个主要电商平台，围绕政策沟通、产业对接、能力建设、地方合作四方面，形成了40项清单式合作内容，邀请伙伴国“自助式”点单，集约高效开展电商领域务实合作。
二是广泛响应、精准对接。“电商惠全球”主题活动推出以来，“丝路电商”伙伴国积极响应并参与。比如，河南郑州“丝路电商”国际合作对接会、中国—中亚“丝路电商”深化合作圆桌会等9项活动，吸引了42个国家电商主管部门和行业企业代表参加，对接成果丰硕。
三是突出赋能、成效明显。在广西举办云上大讲堂东盟专场，首设海外线下会场和实训体验，受到上千名东盟学员好评。非洲好物网购季打造了200余个“爆款”，受到市场广泛欢迎。
何咏前强调，“下一步，我们将继续扩大优质特色产品进口，助力产业数字化转型，深化电商产供链合作，推动各项活动取得务实成果，共建共享全球电商大市场。”
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）