揭秘国偷自愉自产产区：神秘第91区的偷采与秘密经济之谜刻画社会的问题，如何带来变革的契机？，不容忽视的事实，大家是否因其而警惕？
今天，我们走进一个位于中国西南部的神秘区域——第91区，探寻这个被称作“偷采大本营”的非法盗矿之地背后所隐藏的秘密经济之谜。
第91区，位于云南省怒江州和保山市交界处，地理环境险恶。这里的矿产资源丰富，被誉为“世界上最丰富的金矿”，而其开采、运输和销售等环节都通过地下暗道进行。据当地居民介绍，这里的矿藏主要有铁矿、铅锌矿、硫铁矿、金矿等多种类型，其中以黄金最为出名。
令人惊奇的是，第91区并非一般意义上的矿产开采基地，而是由一支由黑社会成员组成的地下武装组织精心策划并运作的非法盗采行为的发源地。这些组织主要分为三大类：一是采矿组织，他们专门负责在特定区域内大规模采矿活动；二是物流组织，负责将矿石从采矿区域运往目标市场；三是犯罪集团，负责在采矿活动中实施暴力、敲诈勒索和其他不法行为。
据一位熟悉当地情况的专家透露，第91区的黑社会组织不仅拥有强大的实力和先进的装备，而且内部有着严密的分工和严格的管理制度。他们雇佣了大量的退役士兵和雇佣兵作为成员，并借助当地的地形和气候条件，精心设计了复杂的地下通道和隐蔽的避难场所，确保在任何情况下都能迅速转移或应对突发状况。为了确保每次采矿活动的成功，他们还会定期更换不同类型的矿石，让采矿设备对不同的矿种具有适应性。
尽管第91区的地下武装组织在表面上风光无限，但其背后的非法经济活动却隐藏着极大的危险和风险。由于缺乏有效的法律监管和执法力度，大量的非法采矿活动难以得到有效遏制，这使得部分非法采矿者得以长期占据优势地位，继续进行无序的掠夺和破坏。大量的矿石被盗采后往往无法得到妥善处理和回收，不仅浪费了大量的自然资源，也产生了严重的环境污染问题。随着社会的发展和科技的进步，地下开采的技术难度也在不断增加，传统的地下通道和掩体已经不再适用，需要寻找新的技术手段和设施来维持开采活动。
第91区的非法盗采和秘密经济之谜是一把双刃剑，既威胁着国家的矿产资源安全和生态环境保护，又对当地的社会稳定和发展造成了严重影响。我们需要加强法律建设，加大对地下开采的监管力度，同时积极引导和支持合法的矿业开采行为，推动绿色、可持续的矿产资源开发模式发展，实现矿产资源的合理利用和环境保护的双重目标。只有这样，才能揭开这一神秘区域的面纱，为我国乃至全球的矿产资源事业贡献更强大的力量。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）