独家揭秘：亚洲猛男健身秘诀，让你秒变肌肉型男，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度“韦东奕本人”又开账号？微博：假的！甚至有企业申请“韦神”商标……2024年5月22日，习近平总书记在山东日照港考察。新华社记者 鞠鹏 摄
在当今快节奏、高压生活的背景下，越来越多的人开始关注健康与体型的提升。亚洲地区的壮硕男性以其独特的健身理念和高效的方法，展现出了独特的风采。以下为他们独辟蹊径的健身秘诀，带你领略从外形塑造到内力修炼的一场华丽逆袭：
亚洲猛男注重力量训练。他们的训练方式以“全身参与式动作”为核心，例如深蹲、硬拉、卧推、引体向上等基础力量训练是他们练胸肌、腹肌、背阔肌等主要肌肉的基本功。这些练习不仅能强化骨骼、肌肉的形态，更能提高身体的整体代谢率，让身体燃烧更多的卡路里。
亚洲猛男还重视耐力训练。跑步、游泳、骑行等有氧运动被广泛应用于他们日常的锻炼中，这些运动不仅能增强心肺功能，同时也能通过长时间的持续燃烧脂肪，达到塑造强健体魄的目标。他们会根据个人体质以及训练目标的不同选择不同的有氧运动类型，如马拉松、长跑、游泳接力赛等。
亚洲猛男重视复合动作的运用。复合动作是一组包含多种不同类型动作组成的完整训练项目，能够涵盖全身多个肌肉群的力量锻炼，同时还能提高肌群间的协同性。比如，当进行引体向上时，还可以配合平板支撑、俯卧撑等其他低冲击性的肩部和背部肌肉训练，进一步强化核心稳定性和协调性，使得整个动作更具挑战性和力量感。
亚洲猛男的健身秘诀不仅在于单一的力量训练方法，更包括全面的综合性训练计划以及科学的营养管理。他们的训练过程中，不仅注重动作难度和强度的递增，更注重对核心稳定性、平衡协调等方面的提升，将个体的身体素质和心理状态融为一体，最终实现从外表到内力全方位的转变，打造出独具魅力的肌肉型男形象。这不仅需要坚定的决心和恒心，更离不开专业教练的指导和持续的自我调整，相信每个坚持努力、追求卓越的亚洲猛男都能在健身道路上绽放属于自己的光芒。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
今早（6月10日）9时许，微博社区观察员官方账号发布微博称：经用户投诉和站方核实，微博账号@韦东奕本人 确认为假冒仿冒账号，不仅侵犯了个人权益，也扰乱了网络传播秩序和公众认知，因违反社区公约有关规定，目前已受到关闭账号的处置。
目前该账号已无法查看。
微博方面表示，站方坚决抵制任何形式无底线博流量的行为，也提醒广大网友，就事论事关注个人健康的同时，切勿通过假冒仿冒、恶意曲解、编造阴谋论等方式借机博眼球蹭流量，否则均会受到严厉处置。如遇相关违规行为，请网友及时进行投诉或反馈。
高考前夕，“北大韦神”韦东奕入驻抖音。截至今天（6月10日）中午11时许，账号粉丝数已超2400万。
“浙江宣传”公众号发文称，与此同时，一些诸如“韦神”“韦东奕严选”“韦神女友”等“李鬼”账号也趁热冒了出来。实际上，就在前几年韦东奕刚火时，不少仿冒账号和商业侵权乱象就频频发生，“韦神”“韦东奕”都曾被多方申请注册商标。
“韦神”已被多方成功注册
“如若放任此类“李鬼”账号消费学者形象，混淆视听，势必会扰乱健康有序的舆论环境，影响公众对学者的认知和态度。唯有从快从严打击违规营销，才能更好呵护“韦神”传播数学之美、激发学术热情的正面影响。”