年善的梨花八：一个善良的品质与温暖的故事，原创 现代诗：高考的联想（外两首）前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度菜单栏变为完全透明，可以自定义菜单栏和控制中心中显示的控件，以及布局方式；不仅可以更改文件夹的颜色，还能添加符号或表情符号。
《年善的梨花八：一个善良品质与温暖故事》
年善，一个普通的农村妇女，看似普通却充满着独特的光辉。她的名字被镌刻在人们心中，象征着一种超越了世俗功利的高尚品质——善良。
年善的一生充满了平凡，但她的善良和仁爱并非无迹可寻。她家境贫寒，日子清苦却始终坚持劳作，养活一家人。当她的丈夫因病去世后，年善的生活陷入了困境，她不仅要抚养三个孩子，还要照顾年迈的父母，这种重任让她倍感压力。面对生活的困苦，年善并没有选择逃避，而是选择了坚强地面对。她用勤劳的双手将每一个细节打理得井井有条，用爱心和耐心陪伴着家人，让他们的生活充满温馨和希望。
年善的善良不仅体现在对待家庭的责任上，更体现在对他人和社会的贡献中。她常常慷慨解囊，帮助邻居们渡过难关，用自己的实际行动展现了社会公德的价值。即使面对困难和挫折，她始终保持着乐观向上的心态，以积极的态度去面对生活中的每一次挑战，这种坚韧不拔的精神让人敬佩。
年善的故事告诉我们，善良不仅仅是一种道德准则，更是一种人格魅力和人生境界。它源自于内心的纯洁、无私和博大胸怀，是每个人生活中不可或缺的一部分。年善的善良让我们看到了人性的美好，也让我们明白了一个道理：只有通过自己的努力，才能实现自我价值，创造有意义的人生。
《年善的梨花八：一个善良品质与温暖故事》向我们展示了年善的善良品质以及她温暖人心的故事，让我们感受到了善良的力量和价值，也提醒我们在日常生活中，要坚守善良之心，关爱他人，传递正能量，共建美好和谐的社会环境。
作者：谢云峰（江西）
现代诗：高考的联想
历史悠久
高考选择人才不停
旧社会里
主要从乡试科举中一文定音
不管文武如何
只要识文练武一场识君
解放以后初期
义务教育九年识真君
那时的初高中
水平胜过如今的大学毕业生
想当初
高考严格真才实学有前程
大学毕业有希望
工作分配不会落下一个人
工农兵上大学
德才兼备实实在在培养精英
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）